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4D-Nucleofector LV大規(guī)模細胞核轉染系統(tǒng)
5min快速進行DNA和RNA電泳分析,、回收產物,、不需要紫外下操作的便捷電泳系統(tǒng),其包含浸泡在電泳緩沖液中的預制膠,、內含發(fā)光染料的上樣緩沖液loading dye,、特制高壓電泳槽、特制非紫外光凝膠圖像采集系統(tǒng)等,。
①操作簡單——無需配制凝膠,、無需配制緩沖液,提供預制膠盒(分析預制膠盒,、回收預制膠盒),,只需將膠盒放入電泳槽中,,混合樣品和loading dye進行上樣,即可開始跑膠,。
②高效快捷——特制電泳槽采用275V高電壓,,只需2-7min即可完成10bp-4kb DNA的分離,10-20min即可完成RNA的分離,,5-10min即可完成片段回收,。最多可同時分離34個樣品。
③高靈敏度——與EB相比,,F(xiàn)lashGel染料靈敏度提高5-20倍,,可檢測0.1ng的DNA,或10ng的RNA,,分析時可降低核酸濃度,,減少上樣體積,節(jié)省珍貴樣品,。
④無需紫外光下操作——依靠Dark Reader技術,,無需紫外光照射,核酸發(fā)光安全,,可裸眼實時觀察跑膠情況,,可方便地操作片段回收。
⑤圖像采集——無需暗房和紫外線,,F(xiàn)lashGel Camera系統(tǒng)通過一個封閉罩內的相機,,連接電腦,可通過屏幕觀察DNA遷移,,并5min內完成凝膠圖像的采集,。
1、核酸分析步驟
取出FlashGel預制膠盒,,插入電泳槽,,用水充滿點樣孔,上樣,,觀察片段遷移情況,,當分離程度達到預期(根據(jù)片段大小,2min完成),,停止電泳,,用FlashGel Camera拍照存檔。
2,、DNA回收步驟
取出FlashGel回收預制膠盒,,正常上樣、跑膠,,當樣品到達第二排膠孔處,,停止電泳,,向膠孔中加入FlashGel回收緩沖液并吸出DNA。
LONZA貨號 | 英文名稱 | 中文名稱 |
57025 | FlashGel Dock System | FlashGel 閃膠槽 |
57040 | FlashGel Camera | FlashGel 成像相機 |
57061 | FlashGel Visualization Glasses | |
57062 | FlashGel Device Pack | FlashGel 閃膠系統(tǒng)(57025+57040+57068) |
57067 | FlashGel System | FlashGel 閃膠系統(tǒng)(50472+57023+57040+50463+57025) |
57068 | FlashGel power supply | FlashGel 閃膠系統(tǒng)電源 |
57069 | FlashGel Power Supply Pack |
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