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　　實時熒光定量PCR儀簡稱qPCR)和基因測序在多個方面存在顯著的差異：
 

　　技術(shù)原理：

 

　　實時熒光定量PCR儀：該技術(shù)是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR根據(jù)所使用的熒光標記方法可分為兩種：熒光染料(SYBR Green I染料為主)和熒光探針(TaqMan探針),。
 

　　基因測序：則是一種新型基因檢測技術(shù),，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性,，以及個體的行為特征及行為合理性,。它利用特定技術(shù)檢測DNA分子的序列信息，包括DNA序列測定和RNA序列測定,。
 

　　檢測范圍：
 

　　實時熒光定量PCR儀：主要用于特定DNA片段的擴增和定量分析,，如檢測特定基因的表達水平、病原體檢測等,。
 

　　基因測序：則能夠檢測整個基因組的序列信息,，包括已知和未知的基因序列。
 

　　應(yīng)用領(lǐng)域：
 

　　實時熒光定量PCR儀：廣泛應(yīng)用于分子生物學,、生物醫(yī)學,、疾病診斷等領(lǐng)域。
 

　　基因測序：在遺傳性疾病診斷,、個性化醫(yī)療,、藥物研發(fā)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。
 

　　檢測精度和成本：
 

　　實時熒光定量PCR儀：檢測精度較高,，成本相對較低,，適用于大規(guī)模樣本的篩查和定量分析。
 

　　基因測序：檢測精度更高,，能夠提供更全面的基因組信息,，但成本也相對較高,，適用于需要詳細基因組信息的領(lǐng)域。