產(chǎn)品簡介
非洲豬瘟快速檢測實驗室方案
用于非洲豬瘟病毒檢測的實驗室,,推薦配置以下設(shè)備:II級生物安全柜,、高速離心機(jī)、低溫冰箱,、高壓蒸汽滅菌器,、恒溫水浴鍋、組織勻漿儀,、移液器,、PCR儀、迷你型離心機(jī),。同時,,建議實驗室配備合適的個人防護(hù)用品,如防護(hù)服,、手套,、口罩等。
詳細(xì)介紹
非洲豬瘟快速檢測實驗步驟:
1.樣品處理
血液樣品直接用,;
淋巴結(jié),、脾臟、扁桃體樣品,,用無菌的剪刀和鑷子剪取待檢樣品2.0 g于研缽中充分研磨,,再加10.0 mL PBS(pH 7.2,含1萬單位青霉素和1萬單位鏈霉素)混勻(樣品不足2.0 g按1:5比例加PBS),,對處理的待檢樣品置70℃,,30 min滅活后,3 000 r/min,,4 ℃離心5 min,取上清液,,編號備用,;血球粉處理同上,只不過省掉研磨步驟,。
2.豬瘟檢測樣品存放
采集或處理好的樣品在2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過24 h,;若需長期保存,須放置-80 ℃冰箱,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(凍融不超過3次),。
3.非洲豬瘟快速檢測操作步驟
3.1 病毒DNA的提取(使用A盒)
(1)待檢樣品,、陽性對照和陰性對照的份數(shù)總和用n表示,,取n個滅菌的1.5 mL離心管,逐管編號,。
(2)每管加入Buffer A 500 L,。
(3)每管分別加入已處理的待檢樣品,、陽性對照、陰性對照各200 L,,充分混勻,,室溫放置10分鐘。
(4)取與上述離心管等量的DNase-Free吸附柱和收集管,,編號,。將離心管中的溶液轉(zhuǎn)移至DNase-Free吸附柱,(為避免堵塞吸附柱,,盡量不要吸懸浮雜質(zhì)),。
(5)13000 r/min室溫離心30 sec。
(6)棄去收集管液體,,將吸附柱放回收集管中,。
(7)吸附柱內(nèi)加入600 μL Buffer B,13000 r/min離心30 sec,。
(8)棄去收集管液體,,將吸附柱放回收集管中。
(9)重復(fù)步驟(7),,(8),。
(10)13000 r/min空柱離心2 min,去除殘留液,。
(11)將每個吸附柱分別移入新的1.5mL離心管中,,向柱*加入50 μL Buffer C,室溫靜置1 min,,13000 r/min離心30 sec,,離心管中液體即為模板DNA。獲得的DNA溶液,,冰上保存?zhèn)溆茫ㄗ⒁馓崛〉腄NA須在2 h內(nèi)進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,,若需長期保存須放置-80 ℃冰箱,但應(yīng)避免反復(fù)凍融),。
3.2 非洲豬瘟快速檢測用熒光PCR擴(kuò)增(使用B盒)
(1)從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液,、Taq酶,室溫融化后,,2 000 r/min離心5 sec,。設(shè)所需PCR管數(shù)為n(n = 樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系需要20 μL 熒光PCR反應(yīng)液和0.5 μL Taq酶,。計算好各試劑的使用量,,加入一適當(dāng)體積小管中,充分混合均勻后,,向每個PCR管中各分裝20 μL,。
(2)分別向上述PCR管中加入1.3.1(11)中制備的DNA溶液各5μL,,蓋緊管蓋,500 r/min 離心30 sec,。
(3)將加樣后的PCR管放入熒光PCR檢測儀內(nèi),,作好標(biāo)記。反應(yīng)參數(shù)設(shè)置:
*階段,,預(yù)變性95℃/3 min,;第二階段,95℃/15 sec,,52℃/10 sec,,60℃/35 sec共45個循環(huán)。熒光收集在第二階段每次循環(huán)的60℃延伸時進(jìn)行,。
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