產(chǎn)品名稱(chēng)：氨基聚乙二醇聚己內(nèi)酯,，PCL-PEG-NH2

一,、基本性質(zhì)與結(jié)構(gòu)

化學(xué)組成

PCL-PEG-NH?是一種兩親性嵌段共聚物，由以下三部分組成：

聚己內(nèi)酯（PCL）：生物可降解的疏水性高分子,，提供藥物控釋功能,，降解周期數(shù)月至數(shù)年。

聚乙二醇（PEG）：親水性鏈段,，賦予材料生物相容性,，減少免疫原性，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,。

氨基（-NH?）：位于PEG末端,，提供反應(yīng)活性，可連接靶向配體或功能分子,。

物理狀態(tài)

外觀(guān)：固體或粘稠液體,，具體形態(tài)取決于分子量（如PEG 2000時(shí)為白色固體）。

溶解性：溶于氯仿,、二氯甲烷,、DMF、DMSO等有機(jī)溶劑,，需通過(guò)膠束化或化學(xué)修飾提高水溶性,。

二、核心功能與應(yīng)用

1. 藥物遞送系統(tǒng)

膠束形成：自組裝成核-殼結(jié)構(gòu)膠束,，疏水性PCL核負(fù)載紫杉醇,、阿霉素等難溶藥物,，親水性PEG殼提高穩(wěn)定性。

靶向遞送：氨基與羧基化靶向分子（如葉酸,、抗體）偶聯(lián),，實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞主動(dòng)靶向，提升療效并降低副作用,。

控釋與緩釋?zhuān)篜CL緩慢降解特性延長(zhǎng)藥物釋放時(shí)間（數(shù)天至數(shù)周）,，減少給藥頻率。

刺激響應(yīng)釋放：連接pH敏感基團(tuán),，在腫瘤酸性微環(huán)境中觸發(fā)藥物釋放,。

2. 生物醫(yī)學(xué)工程

組織工程：作為3D打印支架材料，PCL提供機(jī)械強(qiáng)度,，PEG改善生物相容性,，氨基連接生長(zhǎng)因子促進(jìn)細(xì)胞黏附與組織再生。

基因遞送：與DNA/siRNA形成復(fù)合物,，PEG延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,，氨基提供正電性增強(qiáng)核酸結(jié)合能力。

表面功能化：修飾水凝膠或生物材料表面,，通過(guò)氨基與羧基反應(yīng)引入生物活性分子（如多肽）,。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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