產(chǎn)品名稱：PCL-SS-PEG-Tetrazine

1. 合成方法

PCL-SS-PEG合成：

步驟1：通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合（ROP）合成端羥基PCL（PCL-OH）。

步驟2：將PCL-OH與含二硫鍵的雙官能團(tuán)PEG（如PEG-SS-COOH）通過(guò)酯化反應(yīng)連接,。

四嗪修飾：

步驟3：通過(guò)銅催化或應(yīng)變促進(jìn)的環(huán)加成反應(yīng)，將四嗪基團(tuán)連接到PEG末端的羧酸或氨基,。

純化：

使用凝膠滲透色譜（GPC）或透析去除未反應(yīng)試劑,，確保產(chǎn)物純度。

2. 應(yīng)用場(chǎng)景

還原響應(yīng)藥物遞送：

步驟1：負(fù)載藥物（如Doxorubicin）到PCL疏水核,。

步驟2：通過(guò)四嗪與TCO反應(yīng),，將納米顆粒靶向到腫瘤部位。

步驟3：細(xì)胞內(nèi)高GSH斷裂二硫鍵,，釋放藥物,。

預(yù)靶向策略：

先注射TCO修飾的抗體或納米載體，再注射PCL-SS-PEG-Tetrazine藥物,，實(shí)現(xiàn)時(shí)空可控遞送,。

成像引導(dǎo)治療：

結(jié)合四嗪與TCO的偶聯(lián)，同時(shí)引入熒光/放射性標(biāo)記,，實(shí)現(xiàn)診療一體化,。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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