采用化學共沉淀法制備了Fe3O4磁性納米顆粒,，然后經(jīng)酰胺反應(yīng)接枝上甲氧基封端的聚乙二醇(mPEG),，得到表面接枝mPEG的Fe3O4磁性納米顆粒(f-Fe3O4)。以聚乙二醇(PEG)為基體,、f-Fe3O4為填料,、乙腈為共溶劑，通過溶液澆鑄方法制備了f-Fe3O4/PEG復合體系,。通過紅外光譜儀(FT-IR),、X射線衍射儀(XRD)、熱失重分析儀(TGA),、粒度分析儀(DLS),、場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)等表征儀器對磁性顆粒的結(jié)構(gòu)和分散性進行了研究，通過差示掃描量熱儀(DSC),、熱臺偏光顯微鏡(POM)等研究了f-Fe3O4含量,、PEG分子量和溫度等因素對f-Fe3O4/PEG復合體系中PEG結(jié)晶行為的影響?！　?/span>

結(jié)果表明,，相比未修飾的磁性顆粒,，經(jīng)化學修飾后的磁性顆粒尺寸明顯減小，且能夠均勻分散在PEG的良溶劑-乙腈中,，與PEG基體表現(xiàn)出較好的相容性,；f-Fe3O4/PEG復合體系中PEG的晶體結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變，但結(jié)晶度隨著f-Fe3O4含量的增加而逐漸降低,，且f-Fe3O4接枝上的PEG分子鏈無法結(jié)晶；進一步研究f-Fe3O4/PEG復合體系的等溫結(jié)晶動力學行為,，發(fā)現(xiàn)隨著f-Fe3O4含量的增加,，PEG的結(jié)晶速率明顯提高，f-Fe3O4含量為10wt％時結(jié)晶速率達到大值,，說明f-Fe3O4起到了有效成核劑的作用,，使得異相成核速率提高?！　?/span>

運用熱臺偏光顯微鏡觀測了f-Fe3O4/PEG復合體系的結(jié)晶形貌,，發(fā)現(xiàn)f-Fe3O4/PEG復合體系相比純的PEG出現(xiàn)了明暗相間的同心圓環(huán)樣紋，樣紋清晰規(guī)整呈鋸齒狀,，即環(huán)帶球晶,；球晶尺寸隨著f-Fe3O4含量的增加而較小，球晶數(shù)目增多,，晶粒細化,。不論非等溫結(jié)晶和等溫結(jié)晶過程，隨著f-Fe3O4含量的增加,，環(huán)帶球晶的環(huán)間距均減小,，環(huán)帶寬變窄。同時,，環(huán)帶球晶的環(huán)間距隨著結(jié)晶溫度的升高而逐漸變寬,，直至消失。

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Fe3O4磁性納米顆粒包覆的碳納米管復合物

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Protein G包裹的Fe3O4磁性納米顆粒

油溶性四氧化三鐵納米顆粒

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表面氨基活化的磷脂修飾Fe3O4磁性納米顆粒ILA

表面氨基功能化葡聚糖修飾的Fe3O4磁性納米顆粒

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以上資料來自瑞禧小編zhq 2022.3