采用有機(jī)硅烷對(duì)Fe3O4磁性納米粒子進(jìn)行了表面修飾,有效改善了其水溶性和穩(wěn)定性.在表面修飾的過(guò)程中將熒光分子包入修飾層,制備了磁性-熒光復(fù)合粒子,并將具有普遍性的牛血清蛋白(BSA)偶聯(lián)到復(fù)合粒子表面,為靶向磁性納米探針的研制建立了模型. 利用正硅酸乙酯(TEOS)易水解的性質(zhì)在水溶性磁性納米粒子外包被一層網(wǎng)狀交聯(lián)的SiO2,修飾后粒子呈規(guī)則球狀,粒子間聚集減少,并且通過(guò)對(duì)TEOS加入量的控制,初步實(shí)現(xiàn)對(duì)粒子尺寸在一定程度上的控制.選擇修飾后粒子形貌良好且大小適中的工藝參數(shù)進(jìn)一步控制和篩選粒子,

逐滴加入TEOS的方式有效地控制了粒徑和均勻性,提高了粒子體系的穩(wěn)定性,繼而采用離心分離和用永磁鐵沉淀的方法去除過(guò)大和過(guò)小的粒子,獲得粒徑分布更窄,形狀更規(guī)則的粒子. X射線衍射證實(shí)表面修飾對(duì)Fe3O4納米粒子結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響;包被后紅外光譜出現(xiàn)明顯的Si-O鍵強(qiáng)紅外吸收峰.等電點(diǎn)和磁性能測(cè)試表明修飾后的粒子在與人體環(huán)境相當(dāng)?shù)腜H條件下可穩(wěn)定存在;且仍呈良好的超順磁性,無(wú)剩磁和矯頑力,但受SiO2層影響,粒子飽和磁化強(qiáng)度下降,包被后的磁化曲線有"低頭"現(xiàn)象. 將異硫氰酸熒光分子(FITC)與3-氨乙基三甲氧基硅烷(APS)合成反應(yīng)前驅(qū)體,與TEOS共同水解包被Fe3O4納米粒子,合成出磁性-熒光復(fù)合粒子,使粒子在具有磁性的同時(shí)又具有熒光發(fā)光特性,。

相關(guān)內(nèi)容：

雙功能磁性熒光納米復(fù)合Fe3O4

離子液體修飾納米四氧化三鐵作添加劑

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聚乙二醇(PEG)修飾的四氧化三鐵(Fe3O4)納米顆粒

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石墨烯修飾四氧化三鐵Fe3O4納米粒子Fe3O4@rGO

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殼核結(jié)構(gòu)的銀包四氧化三鐵納米粒子(Fe3O4@Ag)納米粒子

四氧化三鐵納米顆粒標(biāo)記BMSC的MRI體內(nèi)成像

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Fe@B2@Fe3O4納米復(fù)合粒子

CNTs@Fe3O4碳納米管-四氧化三鐵輕質(zhì)磁性復(fù)合微粒

PET/Fe3O4納米復(fù)合材料

酯化膽酸/Fe3O4磁性納米粒子

氨基硅烷化-葡聚糖-四氧化三鐵(AEAPS-Dextran-Fe3O4)

碳包覆的磁性C/Fe3O4納米粒

納米ZnS量子點(diǎn)摻雜的ZnS/Fe3O4復(fù)合物

以上資料來(lái)自瑞禧小編zhq 2022.3