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[供應(yīng)]PCR實(shí)驗(yàn)室凈化裝修工程
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  • PCR實(shí)驗(yàn)室凈化裝修工程
貨物所在地:
廣東廣州市
產(chǎn)地:
番禺
更新時(shí)間:
2024-06-02 20:31:53
有效期:
2024年6月2日 -- 2025年6月2日
已獲點(diǎn)擊:
40
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PCR實(shí)驗(yàn)室凈化裝修工程:
必須做到設(shè)計(jì)規(guī)范、布局合理,,且符合國(guó)家相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn),。

詳細(xì)介紹

  PCR實(shí)驗(yàn)室凈化裝修工程:
  自新型-冠狀病毒(2019 novel coronavirus)疫情發(fā)生以來(lái),快速有效的病毒核酸檢測(cè),,為疑似病例的臨床診斷提供直接證據(jù),。根據(jù)《新型-冠狀病毒肺炎病毒核酸檢測(cè)專(zhuān)家共識(shí)》等指導(dǎo)性文件,我們可以在有檢測(cè)資質(zhì)的PCR實(shí)驗(yàn)室,,采用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)等技術(shù)方法完成核酸的檢測(cè)工作,。
  在新型-冠狀病毒的傳染途徑和致病力尚未*明確的當(dāng)下,科學(xué),、高效,、安全的PCR實(shí)驗(yàn)室管理工作是保障實(shí)驗(yàn)人員安全和實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的基礎(chǔ)。
  PCR實(shí)驗(yàn)室凈化裝修工程:
  PCR實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作主要集中在以下幾個(gè)方面:
  1、PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及管理
  PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用因地制宜,、分區(qū)獨(dú)立的設(shè)置方案,。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在設(shè)置時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
  1.1 設(shè)立至少四個(gè)獨(dú)立的工作區(qū)域:試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū),、擴(kuò)增區(qū),、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)及各自的緩沖間,各區(qū)間和緩沖間之間應(yīng)設(shè)立壓差,。
  1.2 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格遵從“單一-流向"制度,,即試劑準(zhǔn)備區(qū)   標(biāo)本制備區(qū)   擴(kuò)增區(qū)   擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中保證各分區(qū)及其緩沖間的門(mén)不同時(shí)開(kāi)啟,,實(shí)驗(yàn)結(jié)束不得逆流向進(jìn)入前一較潔凈的工作區(qū)域,;在各分區(qū)之間傳遞物品時(shí)需使用傳遞窗,并保證傳遞窗兩側(cè)窗門(mén)不同時(shí)開(kāi)啟,。
  1.3 每個(gè)工作區(qū)域都應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)和的儀器設(shè)備,,包括工作服、防護(hù)用品,、辦公用品,、清潔用具、輔助設(shè)施等,,各區(qū)間設(shè)備不可混用,,以免造成實(shí)驗(yàn)室污染。標(biāo)本處理和核酸提取應(yīng)在具有外排功能的生物安全柜中進(jìn)行,。有條件的應(yīng)按三級(jí)防護(hù)配備防護(hù)用品,,包括各分區(qū)的防護(hù)-服、工作服,、帽子,、醫(yī)用防護(hù)口-罩(N95)、護(hù)目鏡,、雙層手套,、鞋套,以及感染性廢棄物的垃圾桶,。
  2,、PCR實(shí)驗(yàn)室的工作制度及管理
  PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該具有良好的工作制度,以保障檢測(cè)流程順利進(jìn)行,、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,、檢測(cè)環(huán)境安全無(wú)污染。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在管理時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
  2.1 實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作時(shí),,必須按照實(shí)驗(yàn)室分區(qū)在各工作區(qū)域內(nèi)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作,。
  2.2 接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)按照標(biāo)本接收流程,,接收人員按二級(jí)防護(hù)佩戴防護(hù)設(shè)備,檢查樣本保存容器是否破損,,按規(guī)定使用75%乙醇噴灑或擦拭容器進(jìn)行消毒,。
  2.3 進(jìn)行檢測(cè)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照檢測(cè)項(xiàng)目相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(SOP文件)執(zhí)行各項(xiàng)檢測(cè)操作流程。標(biāo)本前處理及核酸提取操作的工作人員應(yīng)進(jìn)行三級(jí)防護(hù),,并在具有外排功能的生物安全柜中操作,,操作過(guò)程中注意消毒和廢棄物的處理。
  2.4 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)及時(shí)做好實(shí)驗(yàn)記錄,,包括試劑配制,、實(shí)驗(yàn)流程、實(shí)驗(yàn)參數(shù),、環(huán)境條件,、儀器狀態(tài)、質(zhì)控結(jié)果,、檢測(cè)結(jié)果等,,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,、重復(fù)性好,,并注意實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)的保存。
  2.5 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備應(yīng)安排專(zhuān)人負(fù)責(zé),,定期維護(hù),、保養(yǎng)和校準(zhǔn),并對(duì)儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)是否正常做好標(biāo)識(shí)和記錄,。
  2.6 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照保存要求對(duì)各類(lèi)臨床樣本及核酸進(jìn)行儲(chǔ)存,,并按照醫(yī)療廢棄物或感染性廢棄物的要求處理廢棄樣本及實(shí)驗(yàn)垃圾。
  3,、PCR實(shí)驗(yàn)室的清潔管理
  實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)分區(qū)進(jìn)行清潔,、消毒工作,以確保實(shí)驗(yàn)人員和實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全,。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在管理時(shí)應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn):
  3.1 嚴(yán)格控制每個(gè)工作區(qū)域的送排風(fēng)系統(tǒng),,設(shè)置壓差控制各區(qū)域之間的空氣流流向,經(jīng)常通風(fēng)換氣以減少實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣溶膠污染,。
  3.2 檢驗(yàn)前,、檢驗(yàn)中和檢驗(yàn)后都應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的清潔、消毒措施,。使用75%乙醇對(duì)生物安全柜臺(tái)面,、擴(kuò)增儀等儀器設(shè)備進(jìn)行消毒。在實(shí)驗(yàn)室空氣中噴灑75%乙醇進(jìn)行消毒7,。
  3.3 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)按照要求配備紫外消毒設(shè)施,,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后定時(shí)照射工作臺(tái)面和儀器設(shè)備表面30分鐘,,以減少檢測(cè)過(guò)程中殘留的核酸或擴(kuò)增產(chǎn)物污染。
  3.4 每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)按照醫(yī)療廢棄物或感染性廢棄物的要求處理實(shí)驗(yàn)垃圾,。
  4,、PCR實(shí)驗(yàn)室的人員配置及管理
  實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照開(kāi)展檢測(cè)項(xiàng)目及工作量的多少配備相應(yīng)的工作人員,以保障實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各工作職能的順利完成和各工作流程的緊密銜接,。根據(jù)工作職能的不同,,應(yīng)至少設(shè)置標(biāo)本采集人員、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人員,、報(bào)告復(fù)核人員,、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人員等崗位,其中實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行綜合管理和質(zhì)量控制,。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在進(jìn)行人員管理時(shí)應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn):
  4.1 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)具備各崗位相應(yīng)的資質(zhì)要求,,如學(xué)歷要求、專(zhuān)業(yè)要求,、知識(shí)背景要求,、職稱(chēng)要求等,并經(jīng)過(guò)相關(guān)技術(shù)的理論與技能培訓(xùn),,合格后方能取得上崗資質(zhì),,比如具有衛(wèi)生部或省級(jí)臨檢中心頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)合格證》。
  4.2 樣本接收人員,,實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人員必須經(jīng)過(guò)院感管理部門(mén)或上級(jí)管理部門(mén)舉辦的生物安全培訓(xùn),,并考核合格。
  4.3 工作人員應(yīng)履行各技術(shù)崗位內(nèi)相應(yīng)的工作職責(zé),。
  4.4 定期組織工作人員參加相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)并考核,。


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