你聽說了嗎,？25年新藥典0982章節(jié)做出了新修訂,！

外用制劑粒度分析儀ZML310嚴(yán)格按照中國藥典0982章節(jié)執(zhí)行，是一款基于顯微鏡圖像法的顆粒分析系統(tǒng),，結(jié)合高分辨率數(shù)字?jǐn)z像機（2000萬像素）與智能分析軟件,，能夠?qū)崿F(xiàn)顆粒粒度、形狀及表面顏色的全面檢測。其技術(shù)亮點包括：  

? 寬泛的檢測范圍：粒徑覆蓋200nm-3000μm,，適用于微球,、噴霧制劑、半固體制劑（如凝膠,、乳膏）及API原料藥的分析,。  

? 自動化與高精度：一鍵操作即可生成D10、D50,、D90等關(guān)鍵參數(shù),，并支持等效面積圓、長徑比等多種形狀參數(shù)統(tǒng)計,，誤差率低于3%,。  

? 特殊制樣支持：搭載真空粉末分散器（ZMD800），解決固體粉末團(tuán)聚難題,，確保顆粒分散均勻性,。  

針對新規(guī)挑戰(zhàn)，上海梓夢科技按照2025版藥典0982章節(jié)新增第四法（光阻法）內(nèi)容,，推出ZM-02光阻法大乳粒分析儀,，其核心技術(shù)優(yōu)勢包括：  

? 全流程自動化與高精度檢測

全自動稀釋功能：解決高濃度樣品因顆粒重疊導(dǎo)致的“重合限"問題，減少人工干預(yù)誤差,，確保數(shù)據(jù)可靠性,。  

寬檢測范圍：0.5-400μm精準(zhǔn)覆蓋藥典要求的5-50μm關(guān)鍵區(qū)間，支持大乳粒體積占比的快速統(tǒng)計,。  

? 合規(guī)性與數(shù)據(jù)可追溯性

21 CFR Part 11合規(guī)軟件：內(nèi)置審計追蹤,、電子簽名等功能，確保數(shù)據(jù)完整性與可追溯性,，直接生成符合藥典要求的報告,。