由于藥品冷凍干燥過程會產(chǎn)生多種應(yīng)力,，對凍干藥品的藥性有很大的影響,，因此對藥品冷凍干燥過程進行合理設(shè)計，對于減少凍干損傷和提高凍干藥品的質(zhì)量有重大的意義,。
生物樣品的凍干需考慮三方面問題,，一是如何保證凍干過程的順利進行;二是如何減少凍干過程對生物藥品藥效的影響;三是如何降低生物藥品凍干過程的能耗。
(一)凍結(jié)研究
冷凍干燥過程中的凍結(jié)過程非常重要,，因為在凍結(jié)中形成的冰晶形態(tài)和大小以及玻璃化程度不僅影響后續(xù)的干燥速率,，而且影響凍干藥品的質(zhì)量。因此在凍結(jié)過中必須考慮配方,、凍結(jié)速率,、凍結(jié)方式、以及是否退火等問題,。
1.配方的影響
配方中的固體含量會影響凍結(jié)和干燥過程,。如果固體含量少于2%，會影響凍干藥品結(jié)構(gòu)的機械性能,。尤其在干燥過程中,，若藥品微粒不能粘在基質(zhì)上，逸出的水蒸氣會把這些微粒帶到小瓶的塞子上,，有時甚至?xí)У秸婵帐耶?dāng)中,。固含量也不能太大,，太大可能影響配制過程(如溶解性)和產(chǎn)品的復(fù)溶性等。
另外,，濃度較高的蛋白溶液凍干后穩(wěn)定性相對較好,，因為高濃度時，冰界面處的蛋白處于飽和狀態(tài),，蛋白結(jié)構(gòu)鏈伸展較少,。也可加入適量表面活性劑，競爭冰界面處的蛋白位置,，而減少冰晶和蛋白間的界面面積,。
較理想的凍干蛋白質(zhì)藥品應(yīng)均勻一致、表面光滑,、性質(zhì)穩(wěn)定,。一般配方中必須含有填充劑、賦形劑,、穩(wěn)定劑等保護劑,，蔗糖、甘露醇,、白蛋白等糖類或多元醇經(jīng)常被用于凍結(jié)和凍干過程中非特定蛋白質(zhì)的保護劑,，它們既是有效的低溫保護劑又是很好的凍干保護劑，它們對凍結(jié)的影響取決于種類和濃度,。如果用蔗糖和甘氨酸適當(dāng)比例作為乳酸脫氫酶的凍干保護劑,，可獲得較好的保護效果，而單獨采用甘氨酸時凍干后乳酸脫氫酶的活性不高,。此時甘氨酸的作用是提高樣品凍干過程的塌陷溫度,，同時在凍干制品貯存過程中也有利于抑制蔗糖的結(jié)品，增加制品的穩(wěn)定性,。
2.凍結(jié)方式
凍結(jié)方式不同,，產(chǎn)生的冰品的形態(tài)和大小就不同，而且會影響后繼的干燥速率和凍干藥品質(zhì)量,。根據(jù)凍結(jié)機理,，可以把凍結(jié)分為全域過冷結(jié)晶和定向結(jié)晶兩類。全域過冷結(jié)晶是指全部藥液處于相同或相近的過冷度下進行凍結(jié)的方式,。在全域過冷結(jié)晶中,，凍結(jié)速率和冰晶成核溫度是重要的參數(shù)。全域過冷結(jié)晶可分為慢速凍結(jié)和快速凍結(jié)兩類,，其中快速凍結(jié)的冰晶細小,，沒有凍結(jié)濃縮現(xiàn)象，但是存在不完1全凍結(jié)現(xiàn)象,，完1全凍結(jié)現(xiàn)象,，且升華速率低，解吸速率快;而慢速冷卻產(chǎn)生較大的冰晶,，存在凍結(jié)濃縮的現(xiàn)象,，但升華速率快，解吸速率慢,。全域過冷結(jié)晶受冰晶成核溫度的影響較大,。因為冰晶成核溫度的隨機性導(dǎo)致升華干燥速率的不均勻性，并對與形態(tài)相關(guān)的參數(shù)如凍干藥品表面積和解吸干燥速率產(chǎn)生影響,。
定向結(jié)晶是指一小部分藥液處于過冷狀態(tài)下進行凍結(jié)的方式,。一種是垂直凍結(jié)方式，即溶液用濕冰冷卻,，在瓶子底部用干冰冷卻,，形成晶核，然后放到-50℃的擱板上凍結(jié),。用這種方式凍結(jié)的樣品的冰晶在垂直方向呈煙囪狀,，在藥品表面沒有凍結(jié)濃縮層，而且整個藥品的結(jié)構(gòu)均一性很好,，因此在干燥時的傳質(zhì)阻力很小,，加快了凍干速率。Martin Kramer等采用了另外一種方式實現(xiàn)了定向凍結(jié)即在真空室壓力為0.1kPa,，擱板溫度為+10℃的條件下,，讓溶液開始表面凍結(jié)，形成1~3mm左右的冰晶薄層;然后解除真空,，降低擱板溫度到結(jié)晶溫度以下進行凍結(jié),。在這種條件下長成的冰晶粗大，也呈煙囪狀,。同時升華干燥時間比采用一般凍結(jié)的時間節(jié)省了20%,。分析凍干藥品時還發(fā)現(xiàn):對甘露醇，采用這種方式凍結(jié)的凍干品的剩余含水量比采用一般凍結(jié)的要多;但對蔗糖和甘氨酸,，兩者差別不大,。
凍結(jié)方式不同，產(chǎn)生的冰晶形態(tài)和大小就不同,，后續(xù)的干燥速率也不同,。實驗證明，采用定向結(jié)晶方式的凍結(jié)藥品的干燥速率比全域過冷結(jié)晶的快,。但是無論采用哪種凍結(jié)方式,，藥品溶液必須部分或全部實現(xiàn)玻璃化凍結(jié)，以保護藥品藥性,。通常采用全域過冷結(jié)晶方式的較常見,。
3.退火
當(dāng)藥液的完1全凍結(jié)是獲得優(yōu)質(zhì)凍干制品的重要條件,，但一些藥液尤其在含有有機溶劑的復(fù)合溶劑體系，凍干保護劑常會影響到有機溶媒的凍結(jié),。退火過程可強化結(jié)晶,，提高非晶相凍結(jié)濃縮液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，改變冰晶形態(tài)和大小分布,，提高干燥效率,。所以在升華干燥前引入退火操作可提高干燥效率和制品品質(zhì)。
為了達到退火目的,，在退火操作中,，必須考慮加熱速率、退火溫度,、退火時間等參數(shù),。但是目前由于實驗手段不夠先進和理論知識比較缺乏，退火機理尚有疑問,，退火參數(shù)的選取仍然沒有依據(jù),。
4.最1低凍結(jié)溫度
最1低凍結(jié)溫度與樣品的共熔點有關(guān)，一般安全的凍結(jié)溫度低于共熔點10℃左右,。權(quán)國波等試驗考察了預(yù)凍溫度(-20℃,，-35℃，-45℃,，-80℃或-196℃)對紅細胞凍干的影響,，結(jié)果顯示預(yù)凍溫度并不是越低越好，只要溫度等于或低于體系的固化溫度即可,。但預(yù)凍溫度過高,，會導(dǎo)致預(yù)凍時間過長，影響細胞的存活,，所以此時應(yīng)適當(dāng)降低預(yù)凍溫度,。
通常凍干機的擱板溫度遠元高于預(yù)凍溫度。如果預(yù)凍溫度很低,，那么當(dāng)樣品從改溫度下移入凍干機擱板時,，溫度上升幅度很大，有明顯的復(fù)溫現(xiàn)象,。這可能會造成樣品二次結(jié)晶,，從而對細胞造成機械損傷。如果預(yù)凍溫度較高,，由于降溫速率相應(yīng)降低,，滲透性保護劑可以充分進入細胞內(nèi)，而最近研究認為良性內(nèi)源冰晶可以通過防止細胞脫水增加細胞對冷凍物害的耐受性,，而且由于預(yù)凍溫度和擱板溫度之間的溫差變小,，紅細胞可免受復(fù)溫所造成的傷害,。
5、凍結(jié)時間
應(yīng)確保抽真空1前所有祥品均已凍實,，一般在達到最1低度后再保持2-3h,。
(二) 干燥
藥品冷凍干燥的干燥過程可以分為一次干燥和二次干燥兩個階段,在一次干燥階段除去自由水，在二次干燥階段除去部分結(jié)合水,。目前，提高干燥速率的方法主要有控制擱板和藥品溫度,、冷阱溫度和真空度等,。
1. 控制藥品溫度，包括控制凍結(jié)層和已干層的溫度,，主要由控制隔板溫度來實現(xiàn),。控制凍結(jié)層溫度的原則是在保證凍結(jié)層不發(fā)生熔化(低于低共晶點溫度)的前提下,，溫度越高越好;控制已干層溫度的原則是在不使物料變性或已干層結(jié)構(gòu)崩塌的前提下,，盡量采用較高的干燥溫度。隔板溫度還會影響凍干制品的生物學(xué)性質(zhì),，如Rindler等采用羥1乙1基淀粉(HES)和麥芽糖作為保護劑研究凍干機擱板溫度對凍干紅細的影響,。擱板溫度為-35℃時，溶血率最1低;但當(dāng)溫度高于或低于-35℃時,，溶血率上升,。
2. 控制冷阱溫度
制品和冷阱間的溫差是水升華的驅(qū)動力。由于藥品溫度受加熱方式的限制,，且不能高于共熔溫度,，因此冷阱溫度越低越好，一般應(yīng)至少低于制品溫度20℃,。若凍干產(chǎn)品要求很低的含水量,，在解吸干燥過程中，冷阱溫度要求更低,。
3.真空度
凍干箱內(nèi)壓力的升高對凍干過程一般有正反兩方面的影響:一方面調(diào)板通過氣體對流途徑對制品的傳熱能力提高,，使升華界面溫度及其升華速率也升高；另一方面引起水蒸氣遷移勢差減小,，反而使升華速率也減小,。另外，干燥速率也與溫度所對應(yīng)的飽和蒸汽壓與凍干箱內(nèi)的真空度之差相關(guān),。壓差大,，有助于水汽逸出;壓差越小，逸出越慢,，干燥速率也越小,。如果冷凍干燥是傳熱控制過程,，則干燥速率隨著干燥箱壓力升高而降低。
一般升華干燥階段的真空度在10~30Pa時,，既有利于熱量的傳遞,，又利于升華的進行。根據(jù)真空度對凍干速率的影響,，采用循環(huán)壓力法可獲得較理想的凍干效果,。
由于藥品組成等性質(zhì)不同，凍干曲線也不同,，在實際的藥品冷凍干燥生產(chǎn)中,，應(yīng)通過試驗優(yōu)化凍干曲線，提高干燥速率,，降低能耗,。
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