DM-2kb DNA Marker（PCR系列）

1. 產(chǎn)品描述：

信勵(lì)致和®DNA Marker系列產(chǎn)品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，保存于1×Loading Buffer中，適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳,，可鑒定樣品片段大小。本品為即用型,，可直接使用,。每款產(chǎn)品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶,，其濃度是其它條帶的2.5倍左右,，方便識(shí)別DNA Marker各條帶。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）即取即用,。

（2）條帶清晰,。

（3）穩(wěn)定性好。

DM-2kb DNA Marker（PCR系列）

使用說(shuō)明

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲(chǔ)運(yùn)條件：

-25~-15 ℃保存 24 個(gè)月,，經(jīng)常使用可于2~8 ℃保存,，2~8 ℃運(yùn)輸。

3. 注意事項(xiàng)：

如果使用一些新型大分子核酸染料,，如 GelRed,，容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象。適當(dāng)稀釋 DNA Marker或樣品,，可以明顯改善電泳效果,。

相關(guān)數(shù)據(jù)

DM-2 kb DNA Marker電泳條帶檢測(cè)：                

                                                 
常見(jiàn)問(wèn)題

1. DNA條帶分不開(kāi)？

原因分析：電泳距離短,；樣品量較大時(shí),，DNA條帶變粗，條帶間不容易分開(kāi),；凝膠存放時(shí)間較長(zhǎng)，膠中的GelRed有一定降解,，有效濃度降低,，電泳時(shí)會(huì)導(dǎo)致拖尾；瓊脂糖凝膠濃度不合適,。

解決方案：建議適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間,；適當(dāng)降低上樣量；使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠,；較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段,，較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段。

2. 電泳拖尾,？

原因分析：加樣量過(guò)多,。

解決方案：適當(dāng)減少加樣體積或者加水稀釋后再點(diǎn)樣檢測(cè),，會(huì)明顯改善電泳結(jié)果。

3. 待測(cè)樣品與DNA Marker大小不一致,？

原因分析：不同DNA構(gòu)象的電泳差異,，如超螺旋構(gòu)象的質(zhì)粒電泳速度較快，線性化或開(kāi)環(huán)質(zhì)粒電泳速度明顯慢,。

解決方案：在檢測(cè)環(huán)狀核酸片段大小時(shí),，建議先將核酸進(jìn)行線性化處理后再進(jìn)行電泳。