DM-5kb DNA Marker（PCR系列）

產(chǎn)品介紹：

1. 產(chǎn)品描述：

信勵(lì)致和®DNA Marker系列產(chǎn)品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，保存于1×Loading Buffer中,，適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳，可鑒定樣品片段大小,。本品為即用型,，可直接使用。每款產(chǎn)品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶,，其濃度是其它條帶的2.5倍左右,，方便識(shí)別DNA Marker各條帶。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）即取即用,。

（2）條帶清晰,。

（3）穩(wěn)定性好。

DM-5kb DNA Marker（PCR系列）
使用說明：

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲(chǔ)運(yùn)條件：

-25~-15 ℃保存24個(gè)月,，經(jīng)常使用可于2~8℃保存,，2~8℃運(yùn)輸。

3. 注意事項(xiàng)：

如果使用一些新型大分子核酸染料,，如 GelRed,，容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象,。適當(dāng)稀釋 DNA Marker或樣品，可以明顯改善電泳效果,。

相關(guān)數(shù)據(jù)

常見問題

1. DNA條帶分不開,？

原因分析：電泳距離短；樣品量較大時(shí),，DNA條帶變粗,，條帶間不容易分開；凝膠存放時(shí)間較長(zhǎng),，膠中的GelRed有一定降解,，有效濃度降低，電泳時(shí)會(huì)導(dǎo)致拖尾,；瓊脂糖凝膠濃度不合適,。

解決方案：建議適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間；適當(dāng)降低上樣量,；使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠,；較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段，較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段,。

2. 電泳拖尾,？

原因分析：加樣量過多。

解決方案：適當(dāng)減少加樣體積或者加水稀釋后再點(diǎn)樣檢測(cè),，會(huì)明顯改善電泳結(jié)果,。

3. 待測(cè)樣品與DNA Marker大小不一致？

原因分析：不同DNA構(gòu)象的電泳差異,，如超螺旋構(gòu)象的質(zhì)粒電泳速度較快,，線性化或開環(huán)質(zhì)粒電泳速度明顯慢。

解決方案：在檢測(cè)環(huán)狀核酸片段大小時(shí),，建議先將核酸進(jìn)行線性化處理后再進(jìn)行電泳,。