2×熱啟動Taq PCR預(yù)混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品描述：

信勵致和®2×熱啟動Taq PCR預(yù)混液(含染料)包含熱啟動 Taq DNA聚合酶,、 dNTP、MgCl2,、PCR反應(yīng)穩(wěn)定劑等,，具有快速簡便、靈敏度高,、特異性好,、穩(wěn)定性好等特點(diǎn),。適用于PCR、 復(fù)雜模板的擴(kuò)增和大基因檢測,。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）本產(chǎn)品PCR擴(kuò)增的靈敏度高,、特異性好。

（2）經(jīng)過檢測本產(chǎn)品無外源性核酸酶活性,，能有效擴(kuò)增?基因組中的單拷貝基因,。

（3）本產(chǎn)品帶有染料，擴(kuò)增后的產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測,。
3.用途：
高通量,、高重復(fù)性PCR檢測；制備TA克隆的PCR產(chǎn)物,。  

2×熱啟動Taq PCR預(yù)混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲運(yùn)條件：

-20℃保存一年,，避免反復(fù)凍融。

3. 注意事項(xiàng)：

使用前混勻,，避免反復(fù)凍融,。

常見問題

1. 產(chǎn)物沒有或很少？

原因分析：模板濃度過低,；實(shí)驗(yàn)樣品DNA損傷或降解,；PCR條件未優(yōu)化；退火溫度過高,；延伸時(shí)間太短,；循環(huán)次數(shù)太少；引物設(shè)計(jì)不完善,；引物濃度過低,；Mg2+濃度未優(yōu)化；模板質(zhì)量太差,。

解決方案：建議DNA樣品不要反復(fù)凍融,，以免造成DNA的降解；優(yōu)化PCR條件,，對于基因片段較長的片段適當(dāng)增加延伸時(shí)間,，增加循環(huán)數(shù)。

2. 產(chǎn)物為多條帶,？

原因分析：引物濃度未優(yōu)化或者引物降解,；退火溫度過低；引物特異性低,；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)過多,。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當(dāng)提高退火溫度；設(shè)計(jì)特異性高的引物,；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)不宜超過35,。

3. 產(chǎn)物有污染？

原因分析：模板用量過多,；Mg2+濃度未優(yōu)化,；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA,。

解決方案：適當(dāng)減少模板用量,；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進(jìn)行擴(kuò)增。