2×熱啟動Taq PCR預混液-（PCR系列）
1. 產品描述：

信勵致和®2×熱啟動Taq PCR預混液包含熱啟動 Taq DNA聚合酶,、 dNTP、MgCl2,、PCR反應穩(wěn)定劑等,，具有快速簡便、靈敏度高,、特異性好,、穩(wěn)定性好等特點。適用于PCR,、復雜模板的擴增和大規(guī)?；驒z測。

2. 產品特點：

（1）本產品的擴增靈敏度高,、特異性好,。

（2）經過檢測本產品無外源性核酸酶活性，能有效擴增人基因組中的單拷貝基因,。

2×熱啟動Taq PCR預混液-（PCR系列）
使用說明：

1. 產品組分：

2. 儲運條件:

-20℃保存一年,，避免反復凍融。

3. 注意事項：

使用前混勻，避免反復凍融,。

常見問題

1. 產物沒有或很少,？

原因分析：模板濃度過低；實驗樣品DNA有損傷或降解,；PCR條件未優(yōu)化,；退火溫度過高；延伸時間太短,；循環(huán)次數(shù)太少,；引物設計不完善；引物濃度過低,；Mg2+濃度未優(yōu)化,；模板質量太差。

解決方案：建議DNA樣品不要反復凍融,；優(yōu)化PCR條件,，對于基因片段較長的片段適當增加延伸時間，增加循環(huán)數(shù),。

2. 產物為多條帶,？

原因分析：引物濃度未優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過低,；引物特異性低,；擴增循環(huán)數(shù)過多。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存,；適當提高退火溫度,；設計特異性高的引物；擴增循環(huán)數(shù)不宜超過35,。

3. 產物有污染,？

原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優(yōu)化,；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA,。

解決方案：適當減少模板用量；盡量使用雜質含量少的模板進行擴增,。