細胞侵襲實驗3D基質(zhì)膠

應用：

•3D 細胞球體培養(yǎng) 

•小鼠皮下成瘤 

•細胞侵襲 

•適合用于 3D 細胞藥物篩檢平臺 

•細胞生長和分化 

•代謝/毒理學研究

樣本類型： 

•腫瘤細胞系,、哺乳動物組織

試劑盒組分

細胞侵襲實驗準備程序 

A,、試劑準備: 

1、C 緩沖溶液 (0.5 X) 制備 : 使用 37 ℃水浴回溫的無血清細胞培養(yǎng)液 (例如: 無血清 DMEM 等,，用于 稀釋 A 膠) 稀釋 C 緩沖溶液 (10 X) (貨號: B-P-00002-C)至 C 緩沖溶液 (0.5 X), 即體積稀釋 20 倍,。使 用前放置 37 度水浴槽。 (例如:1 mL C 緩沖溶液 (10 X) + 19 ml 無血清 DMEM; 如未使用完畢,，可保存 于 4 ℃ 冰箱, 保存一周) 

2,、A 膠 (1X) 制備 : 將 A 膠 (2X) (貨號: B-P-00002-A) 置于 37 ℃水浴槽回溫 10 分鐘，確認*溶解,。 再將 37 ℃水浴回溫的無血清細胞培養(yǎng)液取 0.5 mL，加至 37 ℃已溶解的 0.5 mL A 膠 (2X),，配置成 1 mL 的 A 膠 (1X),。使用前置于 37 度，可降低 A 膠黏度,。(單次使用,，勿重復冷凍解凍 A 膠 (1X) ) 

B、細胞侵襲實驗步驟 

1,、準備適用 24 孔板的 Transwell 裝置(例如:康寧 Transwell insert, 8 μm PET membrane),。 

2、用 37 ℃已回溫的 C 緩沖溶液 (0.5 X)將 A 膠 (1X) 原液體積稀釋 5-20 倍，建議一開始可選用 15 倍,。 (根據(jù)細胞種類做稀釋比例對比實驗,，找出最為適合自己實驗體系的稀釋倍數(shù)，稀釋倍數(shù)越高,，膠體越軟,，越 容易穿透) 

3、根據(jù) Transwell 上室底部面積加入步驟 2 的 0.1 mL 稀釋后的 A 膠稀釋液到 Transwell 上室中,。 

4,、將步驟 4 在 4 ℃ 冰箱孵育 2-3 小時。 

5,、在 Transwell 上室中加入 0.1 mL 無血清的細胞懸液,，使細胞最終濃度約 7.5 x 104 cells/well.。 

6,、在 Transwell 下室中加入 0.8 mL 含 10 %血清的細胞培養(yǎng)液做為 chemoattractant,，吸引細胞進行遷 移及分泌基質(zhì)蛋白酶 (MMP) 侵襲。 (對照組為 Transwell 下室中加入含 0.8ml 無血清的細胞培養(yǎng)液),。 

7,、將細胞培養(yǎng)板在 37 ℃, 5 % CO2 培養(yǎng)箱孵育 24-48 小時。 

8,、移除培養(yǎng)液,，以 PBS 清洗 2 次。 

9,、用棉簽輕輕擦掉上層未遷移的細胞,。 

10、加入 1 ml 100 % 甲醇室溫固定 30 分鐘,再以 PBS 清洗 2 次,。 

11,、加入 1 ml 0.1 % 結(jié)晶紫染液 ( 0.1 % (g/ml) PBS 結(jié)晶紫) 室溫染色 20 分鐘，再以 PBS 清洗 2 次,。 

12,、將 Transwell 移至載玻片上，在顯微鏡下隨機 6-9 個視野觀察計算遷移的細胞數(shù),。

細胞侵襲實驗3D基質(zhì)膠特點：

1,、100%植物源材料，無任何動物成分,；

2,、氨基酸序列100%人源化 ；

3,、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進行多種細胞培養(yǎng),；

4,、3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化，并保留3D細胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性,；

5,、3D細胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣

6、無人畜共通病原菌或毒素風險,；

7,、最為適用于醫(yī)療級生物原料；

8,、高活性,、高純度、可融化,；

9,、4度運輸、4度保存,；

10,、2年保存時間。

B-P-00002系列基質(zhì)膠可替代corning基質(zhì)膠貨號：356234,、356235,、356237、356230,、356231,、354248、354263

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