您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:深圳市安培生物科技有限公司>>Biozellen系列>>3D基質(zhì)膠>> Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌Biozellen
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地深圳市
更新時間:2025-01-12 12:23:10瀏覽次數(shù):2076次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2ml-kit、4ml-kit ,、10ml-kit |
---|---|---|---|
貨號 | B-P-00003-2,、B-P-00003-4,、B-P-00003-10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 |
一、產(chǎn)品說明
貨號:B-P-00003-2,、B-P-00003-4,、B-P-00003-10
規(guī)格:2ml-kit、4ml-kit ,、10ml-kit
保存條件:-20℃,,1 年保存
二、產(chǎn)品描述
Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝包含全套膠體試劑與溶解試劑,,可進行3D類器官培養(yǎng)與微環(huán)境等相 關(guān)實驗應(yīng)用,; 本試劑盒操作便利且可調(diào)控膠體硬度進行多種類器官培養(yǎng)測試;高分子膠體可快速形成水凝膠,, 建議操作此培養(yǎng)膠體前詳讀此使用指南,。 (材料為植物來源,無動物成分)
三,、產(chǎn)品特點
1,、100%植物源材料,無任何動物成分,;
2,、胺基酸序列100%人源化 ;
3,、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進行多種細胞培養(yǎng),;
4、3D細胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣,;
5,、無人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險,;
6、較為適用于醫(yī)療級生物原料,;
7,、高活性、高純度,、可融化,;
8、2年保存時間,;
9,、3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化,并保留3D細胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性,。
四,、產(chǎn)品應(yīng)用
• 3D 類器官培養(yǎng)。
• 適合用于 3D 類器官藥物篩檢平臺
五,、適用細胞種類
• 原代細胞
• 干細胞
六,、試劑盒成分
七、使用步驟
A,、試劑制備
A基質(zhì)膠:將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘,, 確認*融解.
C緩沖溶液(1X)制備:使用前將10X C緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如: 無血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液,。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .
D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.
B,、Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備
全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下:
1. 將24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷,。
2. 細胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合,,并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度105~107cells/mL,。
注:請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗,,貼壁細胞應(yīng)在~80% 匯合度下培養(yǎng)。
3.取 20-40 微升步驟 2 含細胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠,。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認,。
4.待膠體成膠后,,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,,固定 15 分鐘。
5.待15分鐘固定后,,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液,。
6.將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進行7~14天的培養(yǎng),,并觀察細胞球體的形成,按正常培養(yǎng)基更換頻率進行更換操作,。
C,、溶膠與收集細胞球體準備程序
小心的將培養(yǎng)基吸取移除,并用1X PBS進行清洗,。
小心的將 1X PBS 吸取移除,,并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液,蓋過膠滴于室溫反應(yīng) 5分鐘,。
溫和的用1毫升移液管吸取,,直到膠滴*溶解。
將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管,,用1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心10分鐘,,移除上清液體并收集細胞球體做分析。
D,、收集單顆細胞準備程序
在分離單細胞前,,先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進行操作
1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應(yīng)。
2. 用1毫升移液管混合,,直到細胞體*分解,。
3. 待細胞球體*分解,加入3倍體積的1X PBS,,并用1000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進行離心10分鐘,,并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析。
八,、案例分享
A.形成3D腫瘤球體成功案例分享
B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細胞結(jié)構(gòu)照片
培養(yǎng)后的3D細胞球體,, 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的
D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細胞結(jié)構(gòu)
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,,信息內(nèi)容的真實性,、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任,。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。