一,、3D基質膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝（不含酚紅）產品說明

1、貨號：B-P-00002-2,、B-P-00002-4,、B-P-00002-10

2、規(guī)格：2ml-kit,、4ml-kit ,、10ml-kit

3,、儲存條件：常溫運輸，4℃保存,，可保存兩年

二,、3D基質膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝（不含酚紅）產品特點

1、100%植物源材料,，無任何動物成分,；

2、胺基酸序列100%人源化 ,；

3,、可調控基質膠硬度進行多種細胞培養(yǎng)；

4,、3D細胞/類器官培養(yǎng)種類數量范圍更廣,；

5、無人畜共通病原菌或毒素風險,；

6、較為適用于醫(yī)療級生物原料,；

7,、高活性、高純度,、可融化,；

8、4度運輸,、4度保存,；

9、2年保存時間,；

10,、3D培養(yǎng)結束后基質膠可以溫和融化，并保留3D細胞/類器官結構完整性,。

三,、產品描述

Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質膠套裝包含整套膠體與試劑，可3D細胞培養(yǎng)與微環(huán)境應用等,；本試劑盒操作便利且可調控基質膠硬度進行多種細胞培養(yǎng)測試,；高分子膠體可快速形成水凝膠， 建議操作此培養(yǎng)膠體前詳讀此使用指南,。

（Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質膠套裝為植物來源,，無動物成分）

四、應用

•三維細胞球體培養(yǎng)試驗

•適合用于三維細胞藥物篩檢平臺

五,、樣本類型

•腫瘤細胞系

六,、試劑盒組分

 七,、使用步驟：

A.試劑制備

A基質膠：將A基質膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘， 確認*融解.

C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10X C緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如： 無血清DMEM,、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液,。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

B.Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質膠的制備

全部步驟需要在無菌環(huán)境內操作，操作步驟如下：

1. 將24孔培養(yǎng)板放置于冰上預冷,。
2. 細胞計數后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合,，并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合，最終細胞密度105~107cells/mL,。

注：請選擇適當的培養(yǎng)溶液與條件進行試驗,，貼壁細胞應在~80% 匯合度下培養(yǎng)。

3.取 20-40 微升步驟 2 含細胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預冷的培養(yǎng)板上,，膠體將于 5 分鐘內成膠,。 注: 測試膠體是否成膠，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認,。

4.待膠體成膠后,，添加1毫升冰的1X C緩沖溶液，并蓋過步驟3 的膠溶液,，固定 15 分鐘,。

5.待15分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液,。

6將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內進行7~14天的培養(yǎng),，并觀察細胞球體的形成，按正常培養(yǎng)基更換頻率進行更換操作,。

C,、溶膠與收集細胞球體準備程序

小心的將培養(yǎng)基吸取移除，并用1X PBS進行清洗,。

小心的將 1X PBS 吸取移除,，并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液,，蓋過膠滴于室溫反應 5分鐘。

溫和的用1毫升移液管吸取,，直到膠滴*溶解,。

將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管，用1000 rpm的轉速離心10分鐘,，移除上清液體并收集細胞球體做分析,。  

D、收集單顆細胞準備程序

在分離單細胞前,，先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進行操作

1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應,。

2. 用1毫升移液管混合，直到細胞體*分解,。

3. 待細胞球體*分解,，加入3倍體積的1X PBS，并用1000轉的轉速進行離心10分鐘,，并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析,。