MiPure®  Cell/Tissue miRNA Kit ( 離心柱型 )
細(xì)胞/組織miRNA 提取試劑盒（RC201）

miRNA提取效率高,，起始量范圍廣 大分子RNA及基因組DNA殘留更少 操作簡(jiǎn)便,，兼容性強(qiáng)
保存條件：Box 1：4°C避光保存；Box 2:室溫保存

產(chǎn)品概述

MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit是基于硅膠柱吸附法開(kāi)發(fā)的miRNA提取分離試劑盒,，能有效提取長(zhǎng)度20-200 nt的小片段RNA,，包括miRNA、 siRNA等,。高效的裂解液能輕松裂解各種動(dòng)物組織和細(xì)胞,，減少蛋白和雜質(zhì)對(duì)產(chǎn)物的干擾，優(yōu)化的硅膠吸附填料高效去除基因組DNA和大分子 RNA,，保證產(chǎn)物的高產(chǎn)量和高質(zhì)量,。試劑盒也可用于提取Total RNA，>200 nt 的大分子RNA,。

性能展示

使用MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit與Total RNA提取試劑(如Trizol)分別從等量樣本(細(xì)胞或小鼠肝臟組織) 中提取miRNA,、Total RNA，瓊脂 糖凝膠電泳檢測(cè)等量產(chǎn)物,，結(jié)果如圖所示：對(duì)于細(xì)胞或小鼠組織,，MiPure®  Cell/Tissue miRNA Kit提取得到的產(chǎn)物中不含有大分子RNA，如 18S,、28S RNA,。

通過(guò)qPCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)等量產(chǎn)物中miR-16基因,，結(jié)果顯示，MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit對(duì)于小片段RNA (包含miRNA)的提取產(chǎn)量?jī)?yōu)于Trizol法,。

操作流程概要
適用范圍

10 - 100 mg 動(dòng)物組織 / <5×106 培養(yǎng)細(xì)胞

組分

FastPure® Universal Plant Total RNA Isolation Kit
通用型植物 RNA 提取試劑盒 (RC411)

產(chǎn)品概述
本試劑盒適用于從植物組織中快速提取總RNA。試劑盒包括兩套溶液體系,，可以解決各種簡(jiǎn)單的植物組織(小麥,、水稻、玉米,、擬南芥,、煙草、油菜等)、富含多糖多酚的植物組織(棉花葉,、大豆葉,、松針、銀杏葉,、無(wú)花果葉、梔子葉,、小麥種子,、玉米種子、紅豆種子,、土豆,、紅薯、大豆種子,、芝麻種子,、花生種子、油菜籽等),、水果果肉(西瓜,、蘋(píng)果、桃,、梨,、香蕉、芒果等),、真菌(香菇,、口蘑、平菇,、粗糙脈孢菌等)的RNA提取,。試劑盒采用硅膠柱純化技術(shù)，提取過(guò)程中無(wú)需使用酚CHCL3,、β-巰基乙醇等有毒試劑,，也無(wú)需耗時(shí)的醇類(lèi)沉淀，整個(gè)提取過(guò)程只需11 min,。FastPure gDNA-Filter Columns III能有效地去除雜質(zhì)和gDNA,，F(xiàn)astPure RNA Columns V能高效地結(jié)合RNA，搭配優(yōu)化后的Buffer,，得到的總RNA純度高,、gDNA殘留少、無(wú)蛋白和其他雜質(zhì)污染,，可用于RT-PCR,、熒光定量PCR、RNA建庫(kù)、芯片分析,、Northern  Blot,、Dot Blot和分子克隆等多種下游實(shí)驗(yàn)。

性能展示

簡(jiǎn)單快速

樣本適用范圍廣

使用Vazyme #RC411 對(duì)不同植物樣本（包括普通植物、水果果肉,、多糖多酚植物）和部分真菌樣本進(jìn)行 RNA 提取,，并進(jìn)行1.2%瓊脂糖膠電泳。從圖中可以看出,，Vazyme #RC411 提取試劑盒能兼容多種類(lèi)型的植物樣本和部分真菌樣本,，同時(shí)提取的RNA完整性好。

提取產(chǎn)量高

使用Vazyme #RC411與A、B 公司相關(guān)產(chǎn)品提取提取擬南芥葉,、玉米葉的總RNA,，并計(jì)算提取產(chǎn)物得率。從圖中可以看出,，Vazyme #RC411提取的RNA產(chǎn)量更高,。

操作流程概要

適用范圍

葉片,、多糖塊莖、塊根,、種子,、水果果肉、真菌

組分                             RC411-01(50 rxns)                                                                                                                               

Bufer PSL                                                                                                       （40ml）

Bufer RWA                                                                                                      （40ml）

Bufer RWB                                                                                                      （12ml）

RNase-free ddH₂O                                                                                         （10ml）

FastPure gDNA-Filter Columns III (each in a 2 ml Collection Tube)          （50個(gè)）

FastPure RNA Columns V (each in a 2 ml Collection Tube)                       （50個(gè)）

RNase-free Collection Tubes 1.5 ml                                                              （50個(gè)）

Bufer EL：提供普通植物組織裂解所需的環(huán)境,；                            

Bufer PSL：提供多糖多酚植物組織裂解所需的環(huán)境,；

Bufer RWA：去除蛋白質(zhì)、DNA 等雜質(zhì),；

Bufer RWB：去除鹽離子殘留,；

RNase-free ddH₂O：洗脫總 RNA；

FastPure gDNA-Filter Columns III,吸附DNA,，去除裂解雜志,；
FastPure RNA Columns V：特異性吸附 RNA；
Collection Tubes 2 ml：收集濾液
RNase-free Collection Tubes 1.5 ml：收集 RNA

自備材料

無(wú)水乙醇,、RNase-free槍頭,、研缽等,。

樣本制備

將新鮮或于 -85 ~ -65組織 ℃凍存的植物迅速轉(zhuǎn)移至液氮預(yù)冷的研缽中，研磨組織,，其間不斷 加入液氮以保證組織處于低溫狀態(tài),，直至研磨成粉末狀 ( 無(wú)明顯顆粒，如果研磨不夠充分,， 會(huì)影響 RNA 提取效率和質(zhì)量 ),。

FastPure® Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides/Polyphenolics-rich)FastPure® Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides/Polyphenolics-rich)FastPure plant Total RNA Isolation Kit(Polysaccharides/Polyphenolics-rich)
多糖多酚植物總RNA提取試劑盒（RC401）

純度高純度高 獲得的RNA純度高,，可直接用于下游純度要求高的實(shí)驗(yàn)
通用性強(qiáng) 適用于富含多糖多酚植物組織與非多糖多酚植物組織中快速提取總RNA
簡(jiǎn)單快速 無(wú)需配備其他試劑、無(wú)需酚CHCL3抽提,、常溫下操作即可
基因組殘留少 配有基因組DNA吸附柱，可有效去除DNA污染

保存條件：常溫（15~25°C）保存

產(chǎn)品概述

本試劑盒適用于植物組織,，特別是富含多糖多酚植物組織（如棉花葉片,、成熟水稻葉片、松針,、楊樹(shù),、枇杷葉片、馬鈴薯塊莖,、棉葉根,、香

本試劑盒適用于植物組織，特別是富含多糖多酚植物組織（如棉花葉片,、成熟水稻葉片,、松針、楊樹(shù),、枇杷葉片,、馬鈴薯塊莖、棉葉根,、香蕉,、葡萄、蘋(píng)果,、梨,、月季、蕎麥種子,、擬南芥種子,、煙草等）中快速提取總RNA，同時(shí)可處理大量不同樣品,。試劑盒采用硅膠柱純化技術(shù),，提取過(guò)程中無(wú)需使用酚氯仿等有毒試劑，也無(wú)需耗時(shí)的醇類(lèi)沉淀。Fastpure gDNA-FilterColumnⅡ能夠有效的分離上清和組織裂解物并吸附去除基因組,，F(xiàn)astpure RNA Column Ⅳ能高效的結(jié)合RNA,，配以?xún)?yōu)化后的Bu?er溶液，使得到的總RNA純度高,，無(wú)蛋白和其他雜質(zhì)污染,，可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR,、芯片分析,、Northern Blot、DotBlot,、PolyA篩選,、體外翻譯、RNase保護(hù)分析和分子克隆等多種下游實(shí)驗(yàn),。

性能展示

產(chǎn)量高,，完整度好

使用Vazyme #RC401 分別提取50mg（香蕉果實(shí)、土豆塊莖,、月季花瓣,、松針、蘆葦葉片,、鵝掌楸葉片,、棉根、大豆葉片,、水稻葉片）,，20 mg( 蕎麥種子 ) 的 RNA，并進(jìn)行 1% 瓊脂糖凝膠電泳,。從圖中可以看出,，Vazyme #RC401 樣本兼容性好，對(duì)于多糖多酚與非多糖裂液氮研磨：植物樣本在液氮中迅速研磨成粉末,，取適量樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。 裂解液選擇參照08-2/裂解液選擇方案。多酚的植物樣本,，Vazyme #RC401 提取 RNA 完整度好,，產(chǎn)量高。）

純度高

分別使用Vazyme #RC401與T公司相關(guān)產(chǎn)品提取松針,、月季花、水稻葉片的RNA,。通過(guò)Onedrop分Vazyme #RC401 與 T 公司提取的不同植物樣本的 RNA 進(jìn)行測(cè)定,，可以看出 Vazyme #RC401 與T 公司提取 RNA 的 OD260/280 比值接近，均為 2.0 左右,，但 T 公司OD260/230 比值明顯超出正常范圍,，說(shuō)明使用 Vazyme #RC401 提取的植物 RNA 純度明顯高于 T 公司相關(guān)產(chǎn)品。

操作流程概要

適用范圍：50-100mg 多糖多酚/非多糖多酚類(lèi)樣本（注：若為種子樣本,，建議上樣量不高于20mg）

組分

自備材料

β- 巰基乙醇、無(wú)水乙醇,、RNase-free 槍頭、研缽,、水浴鍋或金屬浴等,。

△Buffer PRW2 需在使用前添加一定量的無(wú)水乙醇

樣本制備及提取流程

A. 多糖多酚植物樣本提取流程

樣本制備

液氮研磨：50 - 100 mg植物樣本在液氮中迅速研磨成粉末，加入已于65℃預(yù)熱的500 μl Buffer PRL,，立即劇烈渦旋震蕩30 - 60 sec,。

①對(duì)于水分含量少的樣本如成熟的葉片、種子,，淀粉含量高的塊莖等樣本投入量不高于 20 mg,；水分含量多的樣本如草莓、西瓜果實(shí)等可適量增加樣本投入量,。

②實(shí)驗(yàn)前確保 Buffer PRL 中已加入 5% β- 巰基乙醇（如每 475 μl Buffer PRL 加 25 μl β - 巰基乙醇）,，顛倒混勻后 65 ℃ 預(yù)熱。裂解液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,。Buffer PRL 加入 β-巰基乙醇后可在 2 - 8℃保存一個(gè)月,。

③液氮研磨后的樣本如不立即進(jìn)行下一步操作，可置于-70℃保存,。

④使用前請(qǐng)檢查 Buffer PRL 中是否有晶體析出,。若有晶體析出，可將 Buffer PRL 放置 65℃加熱使晶體溶解,，混勻后方可使用,。

⑤樣本處理：樣品處理量不要超過(guò)基因組去除柱和 RNA 吸附柱的吸附能力,，否則造成 DNA 殘留或產(chǎn)量降低。開(kāi)始摸索實(shí)驗(yàn)條件時(shí),，樣本適宜的起始投入量 ≤50 mg,，將來(lái)根據(jù)樣品試驗(yàn)情況增加或者減少處理量。

B. 非多糖多酚植物樣本提取流程

樣本制備

液氮研磨：

50 - 100 mg植物樣本在液氮中迅速研磨成粉末，加入已于65℃預(yù)熱的500 μl Buffer PRL Plus,，立即劇烈渦旋震蕩30 - 60 sec,。

①對(duì)于水分含量少的樣本如成熟的葉片、種子,，淀粉含量高的塊莖等樣本投入量不高于 20 mg,；水分含量多的樣本如草莓、西瓜果實(shí)等可適量增加樣本投入量,。

②實(shí)驗(yàn)前確保Buffer PRL Plus中已加入5% β-巰基乙醇（如每475 μl Buffer PRL Plus加25 μl β-巰基乙醇）,，顛倒混勻后65 ℃ 預(yù)熱。裂解液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,。Buffer PRL Plus加入β-巰基乙醇后可在 2 - 8℃保存一個(gè)月,。

③液氮研磨后的樣本如不立即進(jìn)行下一步操作，可置于-70°C保存,。

④樣本處理：樣品處理量不要超過(guò)基因組去除柱和 RNA 吸附柱的吸附能力,，否則造成 DNA 殘留或產(chǎn)量降低。開(kāi)始摸索實(shí)驗(yàn)條件時(shí),，樣本適宜的起始投入量 ≤50 mg,，將來(lái)根據(jù)樣品試驗(yàn)情況增加或者減少處理量。

提取流程

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