一、實(shí)驗(yàn)原理

IgG是免疫球蛋白的主要成分之一,，也是動(dòng)物和人體血漿的重要成分,。血漿蛋白質(zhì)成分多而復(fù)雜，要從血漿中分離出IgG,，首先要盡可能除去其他蛋白質(zhì)成分,，使IgG在樣品中比例大為增高，然后再純化而獲得IgG,。

硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質(zhì),。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離,，是免疫球蛋白分離的常用方法,。高濃度的鹽離子在蛋白質(zhì)溶液中可與蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)水分子，從而破壞蛋白質(zhì)表面的水化膜,，降低其溶解度,，使之從溶液中沉淀出來(lái)。各種蛋白質(zhì)的溶解度不同,，因而可利用不同濃度的鹽溶液來(lái)沉淀不同的蛋白質(zhì),。這種方法稱之為鹽析。鹽濃度通常用飽和度來(lái)表示,。硫酸銨因其溶解度大,，溫度系數(shù)小和不易使蛋白質(zhì)變性而應(yīng)用廣泛。DEAE-纖維素（Diethylaminoethyl-cellulose,，DEAE）是在纖維素上引入二乙基氨基乙基,，屬于弱堿型陰離子交換劑。吸附蛋白質(zhì)的最適pH范圍為7～9,，pH超過(guò)9.5,，DEAE基團(tuán)則不解離帶電荷。每克DEAE含0.96～1.24mmol/L可解離基團(tuán),，與蛋白質(zhì)的交換量可75-122mg/100mgDEAE,。應(yīng)用離子交換劑來(lái)純化物質(zhì),，是把要純化的物質(zhì)成分交換吸附于離子交換劑上，然后再分別洗脫下來(lái)獲得純品,，或者把不需要的成分吸附于離子交換劑上,，需要的成分直接流出，得到純品,。

本實(shí)驗(yàn)采用DEAE-纖維素層析柱純化血清IgG,，利用pH6.7的緩沖液溶解樣品IgG，此時(shí)IgG粗物中除IgG外,，其他雜蛋白均帶上不同數(shù)量的負(fù)電荷,，可以和DEAE上的陰離子發(fā)生交換吸附于柱上。IgG因不解離帶電,，而不發(fā)生交換吸附,，利用此特點(diǎn)，讓溶解后的樣品流過(guò)DEAE纖維素柱,，即可直接收集到較純的IgG,。

二、實(shí)驗(yàn)方法和步驟

1.取20ml血清,，加生理鹽水20ml,，再逐滴加入（NH4）2SO4飽和溶液10ml，使成20%（NH4）2SO4溶液,，邊加邊攪拌,，充分混合后，靜置30min,。

2.3000r/min離心20min,，棄去沉淀，以除去纖維蛋白,。

3.在上清液中再加（NH4）2SO4飽和溶液30ml,，使成50%（NH4）2SO4溶液，充分混合,，靜置30min,。

4.3000r/min離心20min，棄上清,。

5.于沉淀中加20 ml生理鹽水,，使之溶解，再加（NH4）2SO4飽和溶液10 ml,，使成33%（NH4）2SO4溶液,，充分混合后，靜置30 min,。

6.3000r/min離心20min,，棄上清,，以除去白蛋白。重復(fù)步驟5,，2~3次,。用10 ml生理鹽水溶解沉淀，裝入透析袋,。

7.透析除鹽,，在常水中透析過(guò)夜，再在生理鹽水中于4℃透析24 h,，中間換液數(shù)次,。

8.以1%BaCl2檢查透析液中的SO42-或以納氏試劑檢查NH4 （取3~4 ml透析液，加試劑1~2滴,，出現(xiàn)磚紅色即認(rèn)為有NH4 存在）,，直至無(wú)SO42-或NH4 出現(xiàn)為止。也可采用SephadexG25或電透析除鹽,。

9.離心去沉淀（去除雜蛋白）,，上清液即為粗提IgG （即γ球蛋白，如以36%的飽和硫酸銨沉淀血清的產(chǎn)物即為優(yōu)球蛋白,，Euglobin,，含γ球蛋白）。

10.過(guò)DEAE－纖維素層析柱,。以0.01 mol/L pH7.4 PBS（0.03 mol/L NaCl）洗脫,，收集洗脫液。也可采用SephadexG150或G200柱,。

三,、注意事項(xiàng)

1.一般不選用去離子水作為透析液,，因?yàn)楫?dāng)選用去離子水時(shí),，透析袋內(nèi)外達(dá)到滲透平衡時(shí)，因透析袋內(nèi)蛋白質(zhì)濃度很高,，集聚了大量的負(fù)電荷,，會(huì)產(chǎn)生很大的滲透壓。通常選用低濃度的緩沖液作為滲透壓,。

2.透析袋在出廠時(shí),，一般使用10%甘油處理過(guò)，因此可能含有極微量的重金屬,，硫化物等對(duì)蛋白質(zhì)有害的雜志,。使用前可將透析袋建成10~20cm每段，在2%的碳酸氫鈉和1mmol/L的EDTA混合液中煮沸10min,，并用蒸餾水全部洗凈,，存放于4℃,，使用前需先灌滿水，指壓檢查不漏,，方可裝樣,，留有三分之一至一半的空間，以防透析袋漲破,。

3.透析過(guò)程中每隔2小時(shí)換一次透析液,，共操作3次后，第四次更換透析液,，保持過(guò)夜,，第二天早上即可得到純化樣品。

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