您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),！ 登錄| 免費(fèi)注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),！ 登錄| 免費(fèi)注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
19126518388
當(dāng)前位置：深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞如何傳代,？
1.貼壁細(xì)胞如何進(jìn)行傳代,？
去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,，T25瓶加3-4 ml PBS洗1-2次;棄PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA (1X)消化液消化細(xì)胞,，顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞變圓，細(xì)胞間隙明顯,，部分細(xì)胞剛開始脫離瓶壁,，加4 ml左右（血清）細(xì)胞培養(yǎng)液混勻終止消化，將細(xì)胞小心吹打下來,，1000 rpm/min室溫離心5min;棄上清,，細(xì)胞沉淀用（血清）細(xì)胞培養(yǎng)液重懸,，按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6,，1:6-1:8),，每T25瓶補(bǔ)足培養(yǎng)基至5-6 ml，37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),。
2.懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何傳代處理？
一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,，稀釋細(xì)胞濃度即可,，若培養(yǎng)液太多時，將細(xì)胞懸液移入離心管中,，1000 rpm/min 室溫離心5 min,。棄上清，細(xì)胞沉淀用（血清）細(xì)胞培養(yǎng)液重懸,，按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:4-1:8),，每T25瓶加培養(yǎng)液至4-5 ml，37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),。有些懸浮細(xì)胞趨于成團(tuán)生長，此時細(xì)胞生長狀態(tài)良好,，當(dāng)補(bǔ)液時,，需避免反復(fù)吹打。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,，信息內(nèi)容的真實(shí)性,、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任,。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量,。
