常規(guī)轉染技術可分為兩大類，一類是瞬時轉染,，一類是穩(wěn)定轉染（永（jiu）轉染）,。前者外源DNA/RNA 不整合到宿主 染色體中,，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù),，產(chǎn)生高水平的表達,，但通常只持續(xù)幾天,，多用于啟動子和其它 調控元件的分析,。

一般來說,，超螺旋質粒DNA 轉染效率較高,，在轉染后24-72 小時內（依賴于各種不同的構建）分 析結果,，常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光蛋白，β 半乳糖苷酶等來幫助檢測,。后者也稱穩(wěn)定轉染,，外源DNA 既可以整 合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體（episome）存在,。

盡管線性DNA 比超螺旋DNA 轉入量低但整合率高,。 外源DNA 整合到染色體中概率很小，大約1/104 轉染細胞能整合,，通常需要通過一些選擇性標記,，如來氨丙基轉移 酶（APH；新霉素抗性基因）,，潮霉素B 磷酸轉移酶（HPH）,，胸苷激酶（TK）等反復篩選，得到穩(wěn)定轉染的同源細 胞系,。

轉染技術的選擇對轉染結果影響也很大,，許多轉染方法需要優(yōu)化DNA 與轉染 試劑 比例，細胞數(shù)量,，培養(yǎng)及檢測 時間等,。一些傳統(tǒng)的轉染技術，如DEAE 右旋糖苷法,，磷酸鈣法,，電穿孔法,，脂質體法各有利弊，其主要原理及應 用特點見下表：

（各種轉染方法的比較） 除上述傳統(tǒng)方法外，近年來國際上推出了一些陽離子聚合物基因轉染技術，以其適用宿主范圍廣,，操作簡便對 細胞毒性小,，轉染效率高受到研究者們的青睞,。其中樹枝狀聚合物（Dendrimers）和聚乙烯亞胺（Polyethylenimine,， PEI）的轉染性能最佳,，但樹枝狀聚合物的結構不易于進一步改性,，且其合成工藝復雜,。

聚乙烯亞胺是一種具有較 高的陽離子電荷密度的有機大分子,，每相隔二個碳個原子,，即每“第三個原子都是質子化的氨基氮原子,，使得聚合 物網(wǎng)絡在任何pH 下都能充當有效的“質子海綿"(proton sponge)體,。這種聚陽離子能將各種報告基因轉入各種種 屬細胞,，其效果好于脂質聚酰胺,，經(jīng)進一步的改性后,，其轉染性能好于樹枝狀聚合物,，而且它的細胞毒性低,。大量 實驗證明，PEI 是非常有希望的基因治療載體,。

目前在設計更復雜的基因載體時，PEI 經(jīng)常做為核心組成成分。線 型PEI（Line PEI,LPEI）與其衍生物用作基因轉染載體的研究比分枝狀PEI（Branched PEI,BPEI）要早一些,，過 去的研究認為在不考慮具體條件,，LPEI/DNA 轉染復合物的細胞毒性較低,，有利于細胞定位,，因此與BPEI 相比應該 轉染效率高一些,。

但最近研究表明BPEI 的分枝度高有利于形成小的轉染復合物,，從而提高轉染效率，但同時細胞 毒性也增大,。超高分枝的,、較柔性的PEI 衍生物含有額外的仲胺基和叔胺基，在染實驗中發(fā)現(xiàn)這種PEI 的毒性低,， 但轉染效率卻較高,。

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