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電解質梯度測序膠 簡介

時間:2021/12/15閱讀:1082
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原理

通過簡單地提高下槽緩沖液的鹽濃度,使凝膠底部的離子強度得以提高,在電泳過程中,鹽離子可以電泳進入凝膠并產生重復性好的及有效的梯度,。

材料與儀器

DNA
TBE 乙酸鈉
電泳儀

步驟

 

1.  按基本方案步驟1~22灌制凝膠及進行預電泳,,但上槽緩沖液為0.5×TBE,,下槽為1×TBE。

2.  按基本方案步驟23~26步準備樣品及加樣,。
 
3.  如需測≤400堿基的序列信息,,加入3 mol/l 乙酸鈉于下槽緩沖液至終濃度1 mol/l, 執(zhí)行步驟5,。
 
4.  如果需測大于400堿基的序列信息,,先按步驟5進行,電泳2~3 h,,然后加入3 mol/l 乙酸鈉于下槽至終濃度為1 mol/l,。 

5.  在60 W 恒功率下電泳。

6.  進行基本方案步驟23~33,。
 

 

同實驗其他方法

變性凝膠電泳實驗

1.  制作每塊凝膠時,,首先要用肥皂及水小心嚴格地清洗兩塊30 cm×40 cm的前后玻璃平板,用去離子水沖洗后晾干,,用噴射洗瓶噴10%乙酵或異丙醇使平板濕海,。 2.  然后用Kimwi

含甲酰胺的測序膠

1.  按基本方案步驟1~5組裝凝膠平板夾層。   2.  按所需濃度配制甲酰胺凝膠溶液,,加熱輕輕挽拌使之溶解,,冷卻至30℃以下。 3.  加入0.15 ml TEMED

緩沖液梯度測序膠

1.  按基本方案步驟1~5組裝凝膠平板夾層,。   2.  在2個100 ml 燒杯中,,配制緩沖液梯度凝膠溶液:50 ml 用0.5×TBE配制,25 ml 用2.5×TBE配制

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安培生物堅持為生命科學研究,、活體動物轉染,、大規(guī)模生物生產、基因和細胞治療領域客戶,,提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑,;inviCELL™Platelet lysate無動物血清產品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產,包括培養(yǎng)間充質干細胞和多種免疫細胞系等,,為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養(yǎng)規(guī)模生產服務,;提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養(yǎng)可分解3D基質膠產品,;提供內毒素≦ 1.0 EU/mL,、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產品,。安培生物專注為生物醫(yī)藥領域提供優(yōu)質的產品和技術服務,,努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè),。

 

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