1.準備工作：

根據培養(yǎng)細胞的特性，提前準備好適合的培養(yǎng)基和血清等,。最好沿用細胞原來的培養(yǎng)條件,，以免細胞在新環(huán)境下還需要過渡適應。同時,，充分了解到細胞的生長特性和形態(tài)特征,，便于后續(xù)的培養(yǎng)觀察。

2.貼壁細胞傳代：

1）移棄使用過的細胞培養(yǎng)液,。（不要直接倒掉,，避免瓶口殘留導致易污染）

2）使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液（PBS）沖洗細胞。從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕加入沖洗液,，以避免攪動細胞層,，前后搖晃容器數次，最后移棄沖洗液,。（洗去殘留的血清,，避免影響胰酶的活性。）

3）以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例，向瓶內加入1ml胰蛋白酶-EDTA（請根據各細胞的指引使用合適的濃度）消化液,，輕輕搖動培養(yǎng)瓶,，使消化液流遍所有細胞表面，放到37 ℃ 孵育,。通常,，幾分鐘內，會發(fā)現胞質回縮,、細胞間隙增大,，傾斜培養(yǎng)瓶時細胞層能自然流下，此時應加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化（細胞解離所需時間請參考各細胞的指引,，并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細胞的解離情況）,。另外，并不是所有貼壁細胞都適用采用胰蛋白酶進行解離,，請根據各細胞的指引選擇合適的解離方法,。

4）使培養(yǎng)瓶傾斜，吸取培養(yǎng)瓶內液體輕輕沖向原細胞生長表面,，重復該動作2-3次,，使所有細胞沿瓶底流下，再輕柔地把細胞吹打成單個懸液（吹打過程中應避免氣泡的產生）,。

PS：對于難消化的細胞,，盡量不要通過用力吹打的方式來處理，以免對細胞產生物理損傷,?？梢韵葘⒁呀浵募毎殖鰜?，及時終止消化,。然后再對仍然貼壁的細胞進行再次消化。做到分層消化,，避免易消化細胞長時間在胰酶消化下受損,。

5）把所有的細胞懸液轉移到15ml離心管中，800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清,。

6）加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細胞懸液,。按各細胞指引推薦的傳代比例，把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,，補足新的含血清*培養(yǎng)液,，輕輕搖晃混勻。

7）放到37 ℃ 孵育,，第二天顯微鏡下觀察細胞的貼壁情況,。

3.懸浮細胞傳代：

因懸浮生長細胞不貼壁，故傳代時不必采用酶消化方法,，而可直接傳代或離心收集細胞后傳代,。

1）直接傳代時,，靜置5-10分鐘，待懸浮細胞慢慢沉淀到器皿底部后,，吸掉1/2-2/3原培養(yǎng)液,，補足新鮮的含血清*培養(yǎng)液，混勻成細胞懸液,。按各細胞指引推薦的傳代比例,，把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中，輕輕搖晃混勻,。

2）離心傳代時,，將細胞連同培養(yǎng)液一并轉移到離心管內，800-1000rpm離心3-5分鐘,，移棄上清后,，加入新鮮的含血清*培養(yǎng)液重懸。按各細胞指引推薦的傳代比例,，把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,，補足新鮮的含血清*培養(yǎng)液，輕輕搖晃混勻,。

3）放到37 ℃ 孵育,，第二天顯微鏡下觀察細胞的情況。

4.貼壁懸浮混合型細胞傳代：

先將懸浮的細胞收集,，再參考“貼壁細胞傳代"方法進行消化收集,，一起接種到培養(yǎng)器皿中。

PS: 懸浮細胞生長中一般對細胞密度要求比較高,，培養(yǎng)中最好參考指南控制好細胞密度,，不能過密也不能過稀。

5.細胞凍存：

1）按照“細胞傳代步驟"中的方法收集細胞,。

2）加入細胞凍存液（一般10%DMSO+對應細胞的*培養(yǎng)液）,，使細胞的終密度為(5~10)×105個/ml，移入細胞凍存管中,。

3）程序降溫（以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例）：4℃ 30min→-80℃過夜→液氮,。（一定不能省略4℃的30min，否則凍存液無法滲透到細胞,，易產生冰晶導致細胞受損,。）

6.細胞復蘇：

1）取出貯存的細胞，待液氮揮發(fā)后,，馬上37℃水浴中輕輕搖動使快速融化（通常2min內,，時間長了細胞狀態(tài)會受影響）。為避免劇烈的溫差變化導致凍存管炸裂，操作該步時請配戴防護面罩或防護目鏡,。

PS：干冰運輸的凍存細胞,，收到后需要立刻放入深低溫冰箱或液氮中，至少3d后再進行復蘇操作,。

2）轉移到無菌操作臺,，75%酒精擦拭凍存管外部。

3）將細胞懸液轉移到裝有10-20ml經預熱的含血清*培養(yǎng)液離心管中,，800-1000rpm離心3-5分鐘,，移棄上清。

4）重新加入經預熱的含血清*培養(yǎng)液重懸細胞,，以約(3~5)×105個/ml密度接種到培養(yǎng)器皿中,。

5）放到37℃孵育，第二天顯微鏡下觀察細胞的情況,。

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