SH-SY5Y細(xì)胞于1970年構(gòu)建，是骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后得到的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y),。

如今,，SH-SY5Y細(xì)胞已經(jīng)是科學(xué)研究中較為常用的細(xì)胞系之一了,。

但很多人在養(yǎng)SH-SY5Y細(xì)胞的過程中，總會遇到各種問題,。今天,，小編來為大家一一解答。

常溫運(yùn)輸過程中，細(xì)胞不免受到震蕩和溫度變化的影響,，出現(xiàn)皺縮,、聚團(tuán)甚至脫落的現(xiàn)象。

遇到這種情況,，不用緊張,，只要正確處理，細(xì)胞就能恢復(fù)正常生長,。

常溫細(xì)胞收貨后,，把細(xì)胞放進(jìn)培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)即可。

如果4小時(shí)后細(xì)胞仍然沒有鋪展開,，密度適中的前提下可以放培養(yǎng)箱中靜置過夜（過夜前倒出部分培養(yǎng)基,，留5-10mL在瓶中，瓶蓋擰松）,。

常溫細(xì)胞收貨后,，先把細(xì)胞放進(jìn)培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)以穩(wěn)定狀態(tài)，再進(jìn)行傳代,。

傳代用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化1-3min左右,。

常溫細(xì)胞收貨后，先把細(xì)胞放進(jìn)培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)以穩(wěn)定狀態(tài)再處理,。

脫落后的細(xì)胞通常聚團(tuán)漂浮,，通過離心將漂浮的細(xì)胞團(tuán)收集起來，在離心管里進(jìn)行胰酶消化后重新鋪板即可,。

貼壁細(xì)胞常規(guī)方法消化下來,，和處理好的脫落細(xì)胞合并，混勻后鋪板,。

SH-SY5Y細(xì)胞生長較緩慢,。在培養(yǎng)過程中,，有以下幾點(diǎn)需要注意。

MEM/F12和DMEM/F12都可以培養(yǎng)SH-SY5Y,，并且都有相應(yīng)的文獻(xiàn)支持,。但這兩種培養(yǎng)基培養(yǎng)出來的形態(tài)會有細(xì)微差異,。

另外,，使用品質(zhì)好的胎牛血清將極大改善細(xì)胞生長狀態(tài)。

因其神經(jīng)母細(xì)胞瘤的特性,，SH-SY5Y細(xì)胞成簇生長,，飽和密度大。

有時(shí)顯微鏡下看著密度不高,，但細(xì)胞簇實(shí)際密度大,，所以培養(yǎng)基很快就變黃了。這時(shí)候,，需及時(shí)換液,。

當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)一周都無法傳代時(shí)，可以將細(xì)胞消化下來,，接種到更小的容器中,，人為增加細(xì)胞密度，從而促進(jìn)細(xì)胞生長,。

平時(shí)傳代時(shí)也要注意接種密度不能太低,。

不建議連續(xù)消化細(xì)胞，連續(xù)消化細(xì)胞會導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差,。

傳代時(shí)消化時(shí)間不宜過長,，通常1-3min即可,，若細(xì)胞解離太快可適當(dāng)用PBS稀釋胰酶。

吹打細(xì)胞時(shí),，動作輕緩一些,，減少對細(xì)胞的物理刺激。

▲ SH-SY5Y正常生長照片

SH-SY5Y細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),，貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞同時(shí)存在,，貼壁細(xì)胞呈上皮樣，有短觸角延伸出來,，傾向于成簇生長,，容易成團(tuán)。

有文獻(xiàn)報(bào)道,，SH-SY5Y在懸浮狀態(tài)也能維持生長,。

SH-SY5Y生長時(shí)，大部分為貼壁細(xì)胞,，少量為懸浮細(xì)胞,。 如果SH-SY5Y出現(xiàn)大量懸浮的細(xì)胞，就需要引起注意了,。

另外,，SH-SY5Y細(xì)胞非常敏感,，在受到溫度、化學(xué)或物理刺激后容易出現(xiàn)成團(tuán)現(xiàn)象,。

一個(gè)視野下,，有少量成團(tuán)現(xiàn)象，無需特殊處理,。成團(tuán)嚴(yán)重,，幾乎沒有鋪展開的細(xì)胞并且培養(yǎng)數(shù)天未展開時(shí)，就需要按以下方法特殊處理一下了,。

▲ 成團(tuán)較嚴(yán)重的SH-SY5Y細(xì)胞