這一期，我們來說一下siRNA轉(zhuǎn)染和干擾效果不佳的問題,。

要保證RNA干擾的效果就必須保證siRNA能夠成功的轉(zhuǎn)染到細胞中去，那有時候會轉(zhuǎn)染不進去,，原因可能有如下幾點：

1,、轉(zhuǎn)染方法：轉(zhuǎn)染siRNA濃度太低。FAM驗證轉(zhuǎn)染效率時siRNA(FAM)的量的終濃度是50-150nM都可以,，需要根據(jù)細胞進行摸索,。lipo-2000的量和使用的siRNA量成比例的，一般用1:1的效果好一些,。

建議用24孔板摸索條件,。siRNA 所加的量及其濃度可以根據(jù)實驗自己調(diào)整，按照要求配成20uM的濃度，那1ul就是20pmol,在1ml細胞培養(yǎng)液中加1ul,那終濃度就是20nM,加2ul就是40nM,，以此類推,。24孔板摸濃度后，用6孔板時把轉(zhuǎn)染體系相應(yīng)放大即可,。

實驗中需要注意細胞狀態(tài)要好,，代數(shù)不要大，細胞密度適中,，50%左右（根據(jù)的細胞生長情況調(diào)節(jié)）,，鋪板時要鋪均勻，添加轉(zhuǎn)染復(fù)合物時要小心滴加,。轉(zhuǎn)染時建議不要使用雙抗和血清,，雙抗轉(zhuǎn)染時對細胞有毒性，會導(dǎo)致細胞狀態(tài)不好,，血清會降低轉(zhuǎn)染效率,。

2、轉(zhuǎn)染試劑：轉(zhuǎn)染實驗前應(yīng)根據(jù)實驗要求和細胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑,。每種轉(zhuǎn)染試劑都會提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細胞株列表和文獻,，通過這些資料可選擇較為適合實驗設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑?？赡芗毎麑IP2000不是太敏感,，如果是這樣，建議更換其他的轉(zhuǎn)染試劑

3,、細胞原因：

a,、和細胞狀態(tài)、細胞代數(shù),、細胞密度等有關(guān),，一般低的細胞代數(shù)（<50）能確保基因型不變,。較為適合轉(zhuǎn)染的細胞是經(jīng)過幾次傳代后達到指數(shù)生長期的細胞,，細胞生長旺盛，最容易轉(zhuǎn)染,。細胞培養(yǎng)在實驗室中保存數(shù)月和數(shù)年后會經(jīng)歷突變,，總?cè)旧w重組或基因調(diào)控變化等而演化。這會導(dǎo)致和轉(zhuǎn)染相關(guān)的細胞行為的變化,。也就是說同一種系的細胞株，在各實驗室不同培養(yǎng)條件下,，其生物學性狀發(fā)生不同程度的改變,，導(dǎo)致其轉(zhuǎn)染特性也發(fā)生變化。因此，如果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染效率降低,，可以試著轉(zhuǎn)染新鮮培養(yǎng)的細胞以恢復(fù)最佳結(jié)果

b,、有的細胞不太好轉(zhuǎn)染，比如懸浮,、干細胞,、原代等，可查找相關(guān)文獻,，看別人做這種細胞時用的什么方式,。如果細胞不好轉(zhuǎn)，就要考慮換一種方式進行您的實驗了,，比如說用病毒,、電轉(zhuǎn)等。

轉(zhuǎn)染前列腺癌細胞后拍的圖片,，轉(zhuǎn)染進去的整個細胞是綠色的,，可以清晰的看到細胞形態(tài)，沒有轉(zhuǎn)染進去的就是綠色的小點兒,。

如果通過上邊的問題驗證到siRNA的確是可以轉(zhuǎn)染進細胞,，但干擾效果又不理想的話那么可能的原因來了：

1、轉(zhuǎn)染效率問題,，如果少量siRNA進入細胞,，作用于基因后，有時候細胞會有補償機制,，表達量反而升高,。建議在實驗前，先檢測一下轉(zhuǎn)染效率,，觀察一下,，轉(zhuǎn)染進去的整個細胞是綠的，沒有轉(zhuǎn)染進去的是一些綠色的小點粘附在細胞上,，發(fā)的光是點狀的,。轉(zhuǎn)染進去的整個細胞是綠色的，可以清晰的看到細胞形態(tài),，沒有轉(zhuǎn)染進去的就是綠色的小點兒,，建議多做幾個轉(zhuǎn)染梯度，找到最佳轉(zhuǎn)染條件,。

2,、檢測時間點，建議轉(zhuǎn)染后24-48小時檢測基因水平變化,，48-72小時檢測蛋白水平變化,。不同基因的半衰期是不同的,，siRNA干擾是拋物線形的，多做幾個時間點有利于siRNA干擾效果的測定

3,、推薦RT-PCR的引物應(yīng)該設(shè)計在target位置的兩側(cè),，而不是同側(cè)。目前已經(jīng)知道的siRNA介導(dǎo)的基因knockdown機制是RSIC先介導(dǎo)靶mRNA的切割,，切割導(dǎo)致靶mRNA的降解,，由于切割和降解可能具有不同的時間點，因此,，設(shè)計于同側(cè)的PCR引物可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果或knockdown效率的低估,。

4、RNA降解,，建議-20保存,，溶解后要最小量分裝，-20最好-80保存,，3個月內(nèi)用完,，避免反復(fù)凍融或者4度保存。干粉保存最長不要超過6個月

4,、基因問題,。有的基因受細胞調(diào)控比較嚴格，mRNA能敲除,，但是蛋白水平敲除不下來的,，如果這樣，建議換一種細胞看看

5,、干擾靶點不合適,。需重新設(shè)計siRNA。