從大鼠肝臟制備微體的方法

時間：2021/11/16閱讀：1182

材料與儀器

雄大鼠
蔗糖蔗糖 HM
玻璃板

步驟

1. 用斷頸法殺死約 150 g 重的雄大鼠，大鼠的數(shù)量取決于要制備的粗微體的數(shù)量,。由于一個 150 g 重的大鼠肝（6 g）大約每克肝蛋白含有 10 mg 粗微體,，所以大鼠的數(shù)量可以以回收率為 50% 來進行估計,。

2. 流干血液后,，打開腹部和胸腔,，切取肝,，將它們放在盛有冰冷勻漿介質(zhì)的燒杯中：

勻漿介質(zhì)（HM）：

0.5 mol/L 蔗糖

1 mmol/L DTT

3. 用冰冷 HM 沖洗大鼠肝,，將它們放在紙巾上,，如果有結締組織去掉之，迅速稱重,。

4. 將肝放在干凈的玻璃板上,，用剃須刀片將其切成盡可能小的碎片，直到形成漿糊樣稠狀物,。當肝在小燒杯里用剪刀剪碎時,，不加HM 要容易些，因為 HM 妨礙剪切,。

5. 將切碎的肝放入盛有 4~5 倍體積冰冷 HM 的燒杯中,，輕輕混旋，等碎片沉到底部后去掉液體以去除血液,。

6. 4 倍體積的 HM 在配套寬松的 Dounce 勻漿器（帶兩個研杵的 40 ml Dounce 勻漿器）中輕輕杵擊 5~10 次（上下各一次為一次杵擊）,，或者在 Potter-Elvdijem 玻璃/Teflon 勻漿器（0.04~0.06 英寸清除率；Kontes）中用馬達帶動的 Teflon 研杵以 1700 r/min 的速率勻漿（5~10 次杵擊）,，將勻漿物保持在冰水里,。

7. 將勻漿物經(jīng)過 4~6 層用 HM 預先濕潤過的干酪紗布過濾到刻度量筒中。過濾結束后,，將沙布的邊沿合到一塊,，慢慢地從口部到底部擠壓袋子。

8. 將勻漿物體積增加到肝重量的 5 倍,，用石蠟封口膜蓋注,，倒轉(zhuǎn)量筒數(shù)次以混勻勻漿物。

9. 在 Sorvall 低溫冷凍離心機的 SS34 轉(zhuǎn)頭中 2500 r/min 離心勻漿物 5 分鐘,，然后提高速度到 15000 r/min（最大 23000 g）離心 15 分鐘,。

10. 用紙巾、吸管或注射器和金屬針頭將表面的一層白色東西吸去,，然后用注射器和金屬針頭將上清（PMS ) 轉(zhuǎn)移到刻度量筒中,。

11. 用 PMS 和 2.5 mol/L 蔗糖制備三種蔗糖溶液。

(1) 1.35 mol/L 含 PMS 的蔗糖（用 1 體積的 PMS 和 0.7 體積的 2.5 mol/L 蔗糖混合制備）

(2) 1.55 mol/L 含 PMS 的蔗糖（用 1 體積的 PMS 和 1.1 體積的 2.5 mol/L 蔗糖混合制備）

(3) 1.8 mol/L 含 PMS 的蔗糖（用 1 體積的 PMS 和 2 體積的 2.5 mol/L 蔗糖混合制備）

12. 用第 11 步制備的溶液在 Ti60 轉(zhuǎn)頭（Beckmanlnslrmnents) 的超離心管中制備分級梯度,。自上而下鋪上 5 ml 1.8 mol/L 蔗糖-PMS,、3 ml 1.55 mol/L 蔗糖-PMS、15~17 ml 1.35 mol/L蔗糖-PMS,，最后是 2~3 ml 1 mol/L 蔗糖溶液,。

13. 4℃ 48000 r/min（最大 240000 g）離心至少 6 小時。

14. 用注射器和金屬針頭收集沉降在 1.55 mol/L 蔗糖溶液的兩條帶或一條彌散帶中的膜結構,，這就是粗微體部分,，可以用于以后的各種目的,。

15. 制備 TKM 緩沖液和高速離心上清（HSS）

(1) 制備 TKM 緩沖液

① TKM 緩沖液

50 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.5)

50 mmol/L KCl

5 mmol/L MgCl2

② TK20M 緩沖液

50 mmol/L Tris-HCl，pH 7.5

50 mmol/L KCl

20 mmol/L MgCl2

(2) 用 2 倍體積 0.25 mol/L 蔗糖-3 mmol/L DTT 或 0.25 mol/L 蔗糖-TKM- 3 mmol/L DTT 溶液勻漿切碎的肝,。

(3) 15000 r/min 離心勻漿物 15 分鐘,，取出并保存上清。

(4) 上清在 Ti60 轉(zhuǎn)頭中 4℃ 45000 r/min ( 最大 200000 g ) 離心 60 分鐘,。

(5) 取出并去掉最上面的脂肪層,，從上面取出 4/5 的液體作為內(nèi)源性 RNase 抑制劑(HSS)，分裝并保存在 -70℃,。

(6) 如果要進行體外翻譯,，用 G100 凝膠層析柱從大鼠肝 HSS 中制備 G100 部分。

16. 按下列方法處理粗微體部分,。

(1) 制備膜結合多聚核糖體

① 用含 HSS ( 20% v/v) 的 TK20M 將粗微體部分稀釋 3 倍,，與 Triton X-100 和 DOC ( 終濃度分別為 1% 和 0.5% ) 混合，放冰上 10 分鐘,。

② 將混合物鋪在制備于 Ti60 轉(zhuǎn)頭離心管中的分級梯度上,，該梯度（自下而上）含有 5 ml 2.0 mol/L 含有 HSS (10% v/v) 或人胎盤核糖核酸酶抑制劑 ( 2~4 U/ml ) 的蔗糖-TK20M 溶液、3 ml 1.55 mol/L 含有 HSS (10% v/v) 的蔗糖-TK20M 溶液和 15~18 ml 去污劑處理的粗微體部分,。

③ 4℃ 44000 r/min ( 最大 200000 g）離心梯度 14~16 小時,。

④ 將上清倒掉，立即用 3~5 ml TKM 沖洗離心管的內(nèi)管壁（將緩沖液加到管壁上而不要直接加到多聚核糖體沉淀上,，輕輕混旋并棄掉上清),。將離心管倒立在干凈紙巾上數(shù)分鐘，用 Kimwipe 紙巾輕察內(nèi)管壁,，保存在 -70℃ 待用,。

(2) 用粗微體進行體外 35S 甲硫氨酸摻入

① 要濃縮粗微體，用含 HSS ( 10% v/v) 的 TKM 稀釋粗微體 4 倍,，在 SW41 轉(zhuǎn)頭的離心管里準備（自下而上）含有 1 ml 含 HSS 的 1.8 mol/L 蔗糖-TKM,，1 ml 含 G100 部分的（20% v/v ) 的 1.3 mol/L 蔗糖-TKM 和 2 ml 含 HSS (10% v/v ) 的 0.7 mol/L 蔗糖-TKM 的梯度，在該梯度上鋪 8 ml 稀釋的粗微體,。

② 4℃ 35000 r/min ( 最大 210000 g）離心梯度 60 分鐘,。

③ 收集在 1.8 mol/L 和 1.3 mol/L 蔗糖界面之間形成的條帶，體積要盡可能小以免降低微體的濃度,，立即用于 G100 系統(tǒng)的翻譯（Gaetani et at.1983),。

(3) 對于不要求完整的膜結合多聚核糖體的實驗

① 用 TKM 稀釋粗微體 3 倍，在 Ti60 轉(zhuǎn)頭中 4℃ 40000 r/min ( 最大 160000 g）離心 60 分鐘,。

② 倒掉上清,，將管子立于一疊紙巾上數(shù)分鐘，用 Kimwipe 紙巾輕擦內(nèi)壁,，保存于 -70℃ 待用,。

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