細(xì)胞狀態(tài)很差,，常常出現(xiàn)的現(xiàn)象是：細(xì)胞邊緣不清晰,、細(xì)胞不飽滿、折光性差,、背景比較臟,、黑點(diǎn)很多、細(xì)胞碎片多（細(xì)胞凋亡后的細(xì)胞碎片）,、單個(gè)細(xì)胞內(nèi)有空泡（凋亡）且空泡比較多,；如果細(xì)胞出現(xiàn)老化，也就是細(xì)胞比較扁平,、增殖減緩,、細(xì)胞核體積增大,、細(xì)胞突觸變多，此時(shí)觀察到的細(xì)胞狀態(tài)也是不正常的,。

▲ 圖1：背景很臟,；

▲圖2：有較多小黑點(diǎn)

因此細(xì)胞狀態(tài)差只是對這些現(xiàn)象的一種籠統(tǒng)說法。

究其根本,，細(xì)胞狀態(tài)變差主要是由于兩種原因：

1 細(xì)胞營養(yǎng)條件不夠

2 細(xì)胞被污染了

今天我們將深入分析影響細(xì)胞狀態(tài)的這些原因,。

一、營養(yǎng)條件不夠

細(xì)胞營養(yǎng)條件不夠時(shí),，就需要從培養(yǎng)基方面考慮,。

（1）血清

由于血清來源于動(dòng)物，且含有細(xì)胞培養(yǎng)中所需的各種營養(yǎng)（血漿蛋白,、多肽,、脂肪、碳水化合物,、生長因子,、激素、無機(jī)物等）,，這奠定了血清是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中最基礎(chǔ)普遍的試劑的基礎(chǔ),。

市面上的牛血清產(chǎn)品名稱雖然五花八門，但根據(jù)其不同的特性,，追其根本,，大致可分為以下四種。根據(jù)牛的取血年齡可以區(qū)分：

胎牛血清（Foetal Bovine Serum,，簡稱FBS）指的是取自未出生,，母牛剖腹心臟穿刺采血得來的血清。

國產(chǎn)胎牛血清（并無明確定義,，但通常用此命名）指的是出生4-6小時(shí),，且未進(jìn)行哺乳（unsuckled）進(jìn)食的新生牛，有時(shí)還稱作國產(chǎn)新生牛血清,。 

新生牛血清（Newborn Calf Serum,，簡稱NBCS，或稱小牛血清）指的是出生14天-3個(gè)月進(jìn)行取血的牛血清,。

成年牛血清（Adult Bovine Serum，簡稱ABS）指的是取血時(shí)牛齡通常超過12個(gè)月的牛血清,。

以上取血牛齡的差異主要是受當(dāng)?shù)貒倚竽翗I(yè)的發(fā)展及法規(guī)限制影響,，因?yàn)榕Ｑ酁樾竽翗I(yè)副產(chǎn)業(yè)，并未有專門為取血而養(yǎng)的牛,。

這幾種不同牛齡血清所含的促細(xì)胞生長因子,、促貼附因子,、激素及其他活性物質(zhì)等組分與比例不同。常規(guī)來說,，牛齡越小的牛血清,，細(xì)胞培養(yǎng)效果越好。但是也需要根據(jù)自己培養(yǎng)的細(xì)胞類型來選擇最合適的血清,。

同一血清不同批號內(nèi)的成分和營養(yǎng)組成比例會(huì)不同,，因?yàn)檠鍋碓从趧?dòng)物，其組成成分有1000種左右,，且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e,、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異,。每個(gè)批號的組分和百分比含量都是不固定的,，所以批間差異是存在的。因此在實(shí)驗(yàn)過程中,，需要經(jīng)過測試來找尋合適的血清批次,。當(dāng)實(shí)驗(yàn)需要更換血清時(shí)，細(xì)胞需要有一段適應(yīng)期,。因此,，要根據(jù)自己的細(xì)胞種類進(jìn)行合適的選擇。

（2）基礎(chǔ)培養(yǎng)基

培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),，除了血清還需要添加基礎(chǔ)培養(yǎng)基,，混合成為*培養(yǎng)基，基礎(chǔ)培養(yǎng)基是成分確定且知其確切含量的,，可以補(bǔ)充血清中缺乏的營養(yǎng)元素,，基礎(chǔ)培養(yǎng)基一般含有氨基酸、無機(jī)鹽,、維生素,、含碳物質(zhì)，蛋白和其他營養(yǎng)元素,，每種成分對于細(xì)胞存活,、代謝等功能都有不同影響，不同細(xì)胞系需要的成分含量也不同,，因此市面上會(huì)存在各類培養(yǎng)基配方,，如DMEM，RPMI-1640,，M-199,，MEM等，基礎(chǔ)培養(yǎng)基也需要根據(jù)自己培養(yǎng)的細(xì)胞種類進(jìn)行更合適的選擇,。自行配制基礎(chǔ)培養(yǎng)基時(shí),，需要注意是否需另外添加營養(yǎng)物或必需物至培養(yǎng)基中（如：碳酸氫鈉）并調(diào)整pH值,。使用不適合的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞仍可生長但特性會(huì)改變,。培養(yǎng)基中常用的酚紅（pH指示劑）本身有微弱雌激素作用,，會(huì)刺激具有雌激素受器的細(xì)胞生長。

如果您都是按照操規(guī)范保存培養(yǎng)基和培養(yǎng)細(xì)胞,，那么我們繼續(xù)考慮污染情況,。

二、細(xì)胞被污染

污染情況通常從以下幾部分考慮,。

通常微生物污染也叫做外源污染,，如：真菌、酵母菌,、細(xì)菌,、支原體、黑膠蟲,、病毒,、細(xì)胞交叉污染等。

這些污染都是有其自有特征的噢~

（1）真菌污染

這類微生物外觀類似棉絮狀的漂浮物,，在顯微鏡下可觀察到菌絲體,，污染早期不會(huì)使培養(yǎng)基變黃。

（2）酵母菌污染

顯微鏡下常見成串的珠狀物形態(tài)呈卵形,，大約比細(xì)胞小5~10倍,，當(dāng)其進(jìn)行出芽生殖時(shí)，會(huì)聚集成連體結(jié)構(gòu),；爆發(fā)污染嚴(yán)重時(shí),，會(huì)造成培養(yǎng)基pH值改變，不易除去,。

（3）細(xì)菌污染

培養(yǎng)基在短時(shí)間內(nèi)變成黃色或白色渾濁,，細(xì)胞停止生長甚至死亡；有些狀況下培養(yǎng)基顏色改變不明顯但細(xì)胞形態(tài)會(huì)變異（出現(xiàn)多角,，多核狀況）,、細(xì)胞不附著，顯微鏡觀察背景有大量黑點(diǎn),。

（4）支原體污染

支原體種類較多,，常以寄生或腐生營養(yǎng)方式生長，廣泛存在于環(huán)境之中,，是細(xì)胞培養(yǎng)過程常見污染,，經(jīng)常來源于實(shí)驗(yàn)人員（支原體常見于人體皮膚、呼吸道,、生殖道和消化道）,、動(dòng)物源血清及胰酶、消毒不*的器具,，大小只有0.15~0.3μm,，所以能通過一般標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)過濾方法，0.22μm過濾膜,。支原體增長速度相較于細(xì)菌比較緩慢,，污染初期（輕微）培養(yǎng)基可能依然清澈不會(huì)變黃，所以輕微污染時(shí)不容易用常規(guī)方法發(fā)現(xiàn)（細(xì)胞外觀觀察或是DNA染色法）確認(rèn),。

▲ 左圖：感染前,；                                                ▲ 右圖：感染后

支原體污染不但會(huì)緩慢改變細(xì)胞形態(tài)、增殖,、基因表達(dá),、蛋白合成及代謝反應(yīng)，它攜帶的DNA/RNA與蛋白更可能造成QPCR,、Western Blot或外泌體實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差,。

（5）黑膠蟲污染

目前科學(xué)界對黑膠蟲并無定論，認(rèn)為是不明沉淀現(xiàn)象或多種未知生物污染現(xiàn)象的通稱,。在高倍率顯微鏡頭下,，可觀察到各式形狀的小黑點(diǎn)（卵圓狀、球狀,、桿狀等）,、活躍的布朗運(yùn)動(dòng)及明顯游動(dòng)現(xiàn)象，部分黑膠蟲具有細(xì)胞毒性,，可引起細(xì)胞生長遲緩或裂解凋亡,。

▲ 黑膠蟲污染

（6）病毒污染

病毒感染可能來自宿主動(dòng)物細(xì)胞或病人，病毒感染及傳播具有細(xì)胞專一性,，在細(xì)胞培養(yǎng)污染物中是相對較難檢測的,。然而一旦細(xì)胞遭受污染后顯微鏡下能明顯觀察到細(xì)胞碎片增多、腫大,、圓縮,、脫落等病態(tài)變形，嚴(yán)重時(shí)會(huì)在單層細(xì)胞上觀察到局部破損空斑,。

▲ 左圖：Before infection,；右圖：After 24 hours infectiond

（7）細(xì)胞交叉污染

曾有文獻(xiàn)報(bào)道統(tǒng)計(jì)，目前使用的細(xì)胞株大約有15~20%不是科學(xué)家們所認(rèn)為的細(xì)胞,，而在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中,，細(xì)胞來源和細(xì)胞株身份鑒定檢測觀念普遍缺乏。細(xì)胞株的交叉污染,，常在不經(jīng)意的實(shí)驗(yàn)疏失（不同細(xì)胞株分盤時(shí),，共享一瓶培養(yǎng)基,、槍頭、移液管忘記更換,，而造成不同細(xì)胞株之間的混合污染,，或是實(shí)驗(yàn)操作人員錄入錯(cuò)誤細(xì)胞株名稱，繼代時(shí)的培養(yǎng)皿,，冷凍細(xì)胞時(shí)的凍存管）中發(fā)生,，而造成錯(cuò)誤后續(xù)數(shù)據(jù)搜集；目前大部分的科學(xué)期刊都已有“細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)論文發(fā)表前,，均需附上細(xì)胞鑒定報(bào)告”的規(guī)定（可查閱：文章發(fā)表前要求提供細(xì)胞鑒定的雜志）,，以此保證數(shù)據(jù)來源的正確性。

目前常用的細(xì)胞身份驗(yàn)證的方式包括：短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）,、同功酶分析,、染色體組分型、擴(kuò)增片段長度多態(tài)性（AFLP）的特征分析等方法,。其中STR,，是目前國際細(xì)胞庫（包括：ATCC、DSMZ或是JCRB）常用于細(xì)胞株身份鑒定方法,。

三,、細(xì)胞老化了

無論是原代細(xì)胞或是細(xì)胞株，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞老化現(xiàn)象是存在且常見的,，但卻容易被操作人員忽略,，老化的細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)特征包括：細(xì)胞增殖變慢、細(xì)胞核體積異常及多核（4-8核）,、表面分泌物增多,、細(xì)胞體積增大、細(xì)胞扁平,、細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)空泡等現(xiàn)象,。

老化細(xì)胞不會(huì)立即死亡，但其基因表達(dá)會(huì)發(fā)生變化,，如果細(xì)胞老化現(xiàn)象嚴(yán)重,，建議從種子庫或工作庫重新復(fù)蘇細(xì)胞。

圖1： 實(shí)心箭頭指示的是發(fā)生細(xì)胞老化的HEK293細(xì)胞,，SA-β-gal染色陽性,，而空心箭頭指的是未發(fā)生老化的細(xì)胞。

圖2： 被染上藍(lán)色的是發(fā)生老化的MSC細(xì)胞, 未被染色的是未發(fā)生老化的細(xì)胞,。

由圖片可以看出老化細(xì)胞體積增大,、細(xì)胞扁平。

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