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　　藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué),、生物技術(shù),、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究,。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn),，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度,、濕度,、光照試驗。

　　

　　藥品穩(wěn)定性試驗的目的是：考察原料藥物或制劑在溫度,、濕度,、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn),、包裝,、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù),，同時通過試驗建立藥品的有效期,。

　　

　　試驗箱符合溫度實驗設(shè)備：GB/T5170.2-2008，濕度實驗箱條件GB/T510586-2006標(biāo)準(zhǔn),，嚴(yán)格按照2010版藥典及2015版新藥典規(guī)定物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造,。

　　

　　在《藥典（2015年版）》中,，對原料藥物和藥物制劑的試驗條件,、方法、取樣時間等進(jìn)行了詳細(xì)地說明,，也給藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱的選擇提供了參考標(biāo)準(zhǔn),。

　　

　　1、影響因素試驗：

　　

　　高溫試驗需要60℃,，高濕試驗需要95%RH,，強光照射試驗需要低強度為4000lx的可調(diào)光試驗箱。

　　

　　2,、加速試驗需要的溫濕度區(qū)間為40±2℃,、75±5%RH,。

　　

　　3、長期試驗需要的溫濕度區(qū)間為25±2℃,、60±10%RH,。

　　

　　值得注意的是，同時滿足低溫低濕條件是相對較難的技術(shù)指標(biāo),，因此,，只有足夠?qū)掗煹臏貪穸葏^(qū)間，才能保證每一項試驗條件的達(dá)成,。