目錄:上海安為生物科技有限公司>>細胞系/細胞株>>人源細胞系>> k7M2小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2wt
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
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K7M2wt 小鼠骨肉瘤成骨細胞
【K7M2 wt; K7M2】 | |
l 細胞鑒定 | 種屬鑒定已通過 |
l 細胞來源 | 國家資源庫 |
l 細胞背景 | 抗原表達: CD31 陽性 [PubMed:1315100] 產物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 (BSP) [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 (ezrin) [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表達顯示其骨家族細胞特性,。在 BALB/c 小鼠中形成腫瘤,并在超過 90% 的接種小鼠中自發(fā)轉移到肺部。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1) 準備DMEM(推薦:awcell-0001)培養(yǎng)基,;優(yōu)質胎牛血清,,10%;雙抗,,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項:
| 對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法: 1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,,T75瓶2-3mL),,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化,。 3.輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行,。 3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系,。 常溫(2) T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作,。 |
l 生物安全 | 1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。 2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套,、衣服和戴上防護面罩,。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮,。解凍時,,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害,。 |