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供貨周期	一周	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

噻康唑分子式為C16H13Cl3N2OS,，分子量為387.71100，密度為1.44g/cm3,，沸點為534.5oC at 760 mmHg,，閃點為277℃。

中文名
噻康唑
外文名
Tioconazole ,Gyno-Trosyd

CAS號
65899-73-2
分子式
C16H13Cl3N2OS

基本信息

中文名稱：噻康唑

英文名稱：1-{2-[(2-chloro-3-thienyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole

英文別名：Tioconazole;Vagistat;

CAS號：65899-73-2

分子式：C16H13Cl3N2OS

分子量：387.71100

結構式：

精確質量：385.98100

PSA：55.29000

LogP：5.86290 [1]

物化性質

密度：1.44g/cm3

沸點：534.5oC at 760 mmHg

閃點：277oC

折射率：1.654 [1]

藥理作用

播報

本品屬咪唑類廣譜抗真菌藥,。本品對表皮癬菌,、白色念珠菌、酵母菌等均有抗菌活性,；對毛發(fā)癬菌病,、花斑糠疹和皮膚念珠菌病等病原菌，具有與咪康唑,、克霉唑同等或更強的作用,；對白色念珠菌的抗菌活性強，作用出現(xiàn)迅速,；在體內,，對實驗性毛癬菌屬感染及陰道念珠菌感染，作用起效快,，治療真菌的轉陰率與克霉唑相同,。對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌,、陰道嗜血桿菌,、陰道毛滴蟲及沙眼衣原體也有抑制作用。 [2]

藥代動力學

播報

本藥氫-3標記的1%霜劑20mg涂敷于大鼠的正常皮膚及損傷皮膚24h,，前者在24h后血藥濃度顯示峰值且數(shù)值極低,，而后者雖吸收迅速，但血藥濃度仍低,。每日1次,，反復用藥12日，給藥4日后血藥濃度達坪值,，停藥后漸減,，未見蓄積作用。向體內的移行量,，健康皮膚24h后達16.1%,，損傷皮膚達36.7%，提示在角質層中有潴留,。本品在體內大多經代謝后排泄,。

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