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直播答疑 | 原代細(xì)胞培養(yǎng)常見問(wèn)題解決方案

閱讀:1507      發(fā)布時(shí)間:2022-9-30
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原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的首-次培養(yǎng),也叫初代培養(yǎng),,是細(xì)胞系建立的第一步,。

在9月22日開播的“原代細(xì)胞常見問(wèn)題解決方案"課程中,有很多老師就原代細(xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題提出了疑問(wèn),。我們篩選出部分代表性問(wèn)題,,并作了詳細(xì)解答。


臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞需要包被嗎,?選用什么包被比較好,?

臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞建議包被,建議選用0.1%明膠包被,,包被的細(xì)胞形態(tài)會(huì)比不包被的好看,。


角質(zhì)細(xì)胞需要包被嗎?

角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)類似上皮細(xì)胞,,營(yíng)養(yǎng)環(huán)境要求高,,建議使用膠原蛋白包被。


細(xì)胞原皿狀態(tài)很好,,傳代后細(xì)胞邊界不清楚是什么原因,?感覺虛化的很快。

傳代后邊界不清晰,,考慮細(xì)胞是否需要外基質(zhì)條件,,嘗試包被培養(yǎng)瓶;其次考慮細(xì)胞是否老化,、分化,。


請(qǐng)問(wèn)真菌污染了怎么辦,?就丟了這瓶細(xì)胞嗎?

真菌污染細(xì)胞,,建議丟棄,,避免對(duì)其他細(xì)胞造成交叉污染,損失更大,;若要挽救,,建議隔離培養(yǎng),加兩性-霉素B等抗生素,,每天換液,,持續(xù)清除,但只能維持幾周,,后續(xù)培養(yǎng)會(huì)反復(fù)爆發(fā),,耗費(fèi)成本更高。


支原體污染會(huì)改變細(xì)胞的形狀嗎,?細(xì)胞里面也有很多小碎片,,這該怎么辦?用抗支原體藥可以去除細(xì)胞外碎片,,但是細(xì)胞里的無(wú)變化,。

污染較輕的,不會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài),,出現(xiàn)大量碎片,,細(xì)胞內(nèi)部也有碎片,污染就很嚴(yán)重了,,支原體清除試劑對(duì)外部清除有效,,內(nèi)部較難清除;同時(shí)在細(xì)胞內(nèi)部已損傷情況下,,沒有必要清除,,此時(shí)細(xì)胞已經(jīng)喪失很多功能,建議廢棄,。


肝細(xì)胞培養(yǎng)中包被對(duì)其影響大嗎,?

肝細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)環(huán)境要求較高,建議包被,,不包被影響貼壁率(低于50%),,長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)不包被會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞卷曲聚團(tuán),影響狀態(tài),。


原代人牙周膜細(xì)胞凍存復(fù)蘇后貼壁很少且生長(zhǎng)很慢,,怎么處理呢?

原代細(xì)胞復(fù)蘇貼壁少,,生長(zhǎng)慢,,首先是調(diào)整細(xì)胞密度保持在70%以上,,確保生長(zhǎng)狀態(tài),其次選用高質(zhì)量血清或培養(yǎng)基進(jìn)行補(bǔ)救,,也可以補(bǔ)加5%血清,。


小鼠原代雪旺細(xì)胞傳代后不增殖怎么辦?

一般建議:

1

靜置培養(yǎng)細(xì)胞,,細(xì)胞在穩(wěn)定環(huán)境下更易生長(zhǎng),,一般3-5天可有變化;

2

調(diào)整細(xì)胞密度,,控制在70%-80%,,更利于細(xì)胞生長(zhǎng);

3

補(bǔ)加適量血清促進(jìn)細(xì)胞增殖,,或更換質(zhì)量更高的血清,,提高營(yíng)養(yǎng)因子促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。雪旺細(xì)胞分離初期1-2周是處于停止增殖狀態(tài)的,,度過(guò)該時(shí)期才會(huì)增殖,。


原代細(xì)胞的紅細(xì)胞較多怎么辦?需要紅細(xì)胞裂解液?jiǎn)幔?/strong>

分離初期紅細(xì)胞較多,,可用淋巴細(xì)胞分離液或Percoll分離液分離,,也可用裂解液處理。


原代分離肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,,酶消化法和貼壁法,哪個(gè)更好呢,?

貼壁法細(xì)胞爬出慢,,周期長(zhǎng),成功率不高耗費(fèi)時(shí)間,,得到的細(xì)胞活性相對(duì)高,;消化法,速度快,,數(shù)量多,,剛分離的活性差一點(diǎn),后期培養(yǎng)要適應(yīng),,看自主需求選擇,。


干細(xì)胞傳代次數(shù)有限制嗎?

理論上無(wú)傳代次數(shù)限制,,實(shí)際培養(yǎng)中,,受離體培養(yǎng)環(huán)境變化、血清質(zhì)量,、培養(yǎng)基質(zhì)量,、傳代損傷等外部培養(yǎng)環(huán)境影響,,細(xì)胞超過(guò)10代以上會(huì)出現(xiàn)分化、不增殖,、老化凋亡等問(wèn)題,,所以常規(guī)建議10代以內(nèi)使用。


我們?nèi)〉墓趋兰⌒l(wèi)星細(xì)胞,,在大皿養(yǎng)沒事,,一換液就漂,是啥原因,?

骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞,,本身貼壁性不強(qiáng),易漂浮,,特別是局部密度大會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞聚集成束,,最后分化形成肌管束,建議培養(yǎng)中均勻接種,,包被增強(qiáng)吸附性,,控制密度在70-80%。


脂肪細(xì)胞原代培養(yǎng)分離細(xì)胞時(shí),,沒有細(xì)胞怎么辦,?

脂肪細(xì)胞原代培養(yǎng)沒分出細(xì)胞,一是要檢查分離方法是否正確,,中間每一步操作最好進(jìn)行鏡檢,,可以找出是哪一步損失細(xì)胞的,二是考慮后面離心步驟是否損失細(xì)胞,,細(xì)胞包含脂滴,,密度較小,漂浮丟棄了也有可能,。



主營(yíng)產(chǎn)品

普諾賽對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)提供全程服務(wù),產(chǎn)品涵蓋原代細(xì)胞,、細(xì)胞系,、干細(xì)胞、胎牛血清,、無(wú)血清非程序凍存液,、完全培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、支原體清除培養(yǎng)基,、黑膠蟲清除培養(yǎng)基、胰酶、雙抗等細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)相關(guān)產(chǎn)品,。

擁有網(wǎng)站

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