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RAW 264.7 （小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；sIg-,、Ia-抗原,、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細(xì)胞不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。RAW 264.7細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞,。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW 264.7細(xì)胞分解紅血球，但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用,。

1.首先,，觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)及時(shí)與Procell技術(shù)支持聯(lián)系。2.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),，隔天再取出進(jìn)行觀察。

3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

4.可將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管中,，備用,；細(xì)胞傳代時(shí)，可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。

5.確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后，應(yīng)及時(shí)將細(xì)胞凍存,，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),，避免后期實(shí)驗(yàn)失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。

6.建議客戶收到細(xì)胞后前3天,，100X,、200X、400X各拍3-5張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和Procell技術(shù)支持溝通交流。