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【重金屬樣品前處理】水樣前處理的常用消解方式
一. 水樣預(yù)處理的目的
主要是使待測(cè)組分達(dá)到測(cè)定方法和儀器要求的形態(tài),、濃度,，消除共存組分的干擾,。水樣前處理包括消解,、富集和分離,。通常,，多數(shù)水樣需要經(jīng)過(guò)必要的前處理才能用儀器分析。不同性質(zhì)不同元素的水樣處理方法有所差異,。
一般而言，pH小于2的清澈水樣可以直接進(jìn)行儀器分析,。
水中的金屬元素狀態(tài)分可溶態(tài)和懸浮態(tài)：
能通過(guò)濾膜的金屬形態(tài)稱為可溶態(tài),，被截留的為懸浮態(tài)，兩者之和為金屬元素的總量,。為避免管路堵塞,，儀器分析，一般要求溶液中不含粒徑在0.45μm以上的顆粒,。
當(dāng)水樣中含有懸浮顆粒時(shí),，測(cè)試溶解態(tài)金屬含量需用濾膜等過(guò)濾，測(cè)定過(guò)濾后水中的金屬含量,。
分析金屬元素總量時(shí)：先將水樣消解后再測(cè)定,。
二. 常用的前處理方法
常用的前處理方法消解，消解處理的目的是破壞有機(jī)物,，溶解懸浮性固體,，并將各種價(jià)態(tài)待測(cè)元素氧化成單一高價(jià)態(tài)，或轉(zhuǎn)變成易于分離的無(wú)機(jī)化合物。
消解后的水樣應(yīng)清澈,、透明,、無(wú)沉淀。水樣的消解多采用濕式消解法,，即利用各種酸或堿進(jìn)行消解,。使用的試劑主要有鹽酸、硝酸,、高氯酸,、磷酸、過(guò)氧化氫等,。
水樣的濕式消解的方法：
不同的濕法消解用于不同性質(zhì)或測(cè)試目的的水樣,。
(1)硝酸消解法
適用于較清潔水樣。取50~ 100 ml水樣置于消解容器中,，加入5ml硝酸,，在電熱板上加熱蒸發(fā)至5ml左右，冷卻后將消解液及消解容器潤(rùn)洗液全部轉(zhuǎn)移至容量瓶,，定容后待測(cè),。
(2)硝酸-高氯酸消解法
適用于含難氧化有機(jī)物的水樣，其處理過(guò)程較硝酸消解法復(fù)雜,。取50~100ml水樣加入5ml濃硝酸,，加熱硝化至體積約10ml左右，冷卻,，再加入5ml濃硝酸并逐次加入2ml高氯酸,，繼續(xù)加熱硝化，蒸至近干,，冷卻后用2%硝酸溶解殘?jiān)?，轉(zhuǎn)移定容。這種消解方法比較*,，可用于含鎘,、鋅金屬等多種水樣的預(yù)處理，但不適用于含鉛和銀的水樣,。
在測(cè)定可溶態(tài)金屬時(shí),，通過(guò)濾膜的樣品若在酸化時(shí)產(chǎn)生渾濁，應(yīng)用硝酸-高氯酸體系消解,。取過(guò)濾后水樣100 ml水樣于石英燒杯中,，加入10 ml優(yōu)級(jí)純濃硝酸、2 ml高氯酸,，在電熱板_上加熱至不產(chǎn)生棕黃色煙(N2O4) 升高加熱溫度,，蒸至冒高氯酸白煙,、殘液成粘稠狀，取下冷卻,，加水溶解定容,。
(3)硫酸~磷酸消解法
當(dāng)水樣中Fe3+等離子濃度較高時(shí)，可考慮硫酸磷酸消解法,，磷酸能與Fe3+等金屬離子絡(luò)合,，有利于消除Fe3+等離子的干擾。含鉛,、銀,、鋇等元素及含鈣高的水樣由于易生成硫酸鹽沉淀不適用此方法。
(4)硫酸-高錳酸鉀(5%)消解法
主要適用于消解含汞水樣,。取水樣加入適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液,，混勻，加熱煮沸10min后冷卻,。消解液中過(guò)量的高錳酸鉀可用鹽酸羥胺還原去除,，加入鹽酸羥胺至粉紅色剛消失為止即可。所得溶液可直接進(jìn)行汞的測(cè)定,。
(5)多元消解法
對(duì)于某些特殊水樣還可采用多元消解方法,，即三種以上酸或氧化劑組成的消解體系。若水樣經(jīng)消解后仍含顆粒物,，一般為不溶性二氧化硅或其他不溶性雜質(zhì),，可用0.45μm的微孔濾膜過(guò)濾后測(cè)定。需要特別說(shuō)明的是,，很多國(guó)產(chǎn)濾膜由于材質(zhì)或生產(chǎn)過(guò)程中的污染,，過(guò)濾后可能會(huì)有雜質(zhì)(特別是K、Na等元素)溶出,，引起測(cè)量誤差,。解決的方法有兩種，一種是采用長(zhǎng)時(shí)間靜置,，讓不溶顆粒自然沉降的方法來(lái)代替過(guò)濾,，這種方法適用于去除密度較大的易沉降雜質(zhì);另一-種是先用待測(cè)液淋洗濾膜將易溶出的元素洗去,，棄去淋洗液后再收集濾液待測(cè),。