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默克微生物限度儀 | 顏值與實力兼?zhèn)涞腡A來啦,!

時間:2022/5/23閱讀:1361
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我們知道藥品質(zhì)量標(biāo)準里對藥品的檢查包括有效性檢查和安全性檢查,,其中的安全性檢查是顯得更為值得關(guān)注和嚴格監(jiān)控的一部分。今天我們就來聊一聊,,關(guān)于安全性檢查中的藥品微生物限度檢查的意義和方法,。

01
藥品微生物限度檢查的意義

藥品微生物限度檢查是保證藥品的質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施。微生物的種類繁多,,污染藥品后可能分解藥品的有效成分,導(dǎo)致療效降低或喪失,,同時微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,,甚至危及患者的生命,所以對微生物的限度檢測顯得尤為重要,。


可通過藥品的微生物限度檢查了解藥品是否受污染及其污染程度,,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM行控制,,以保證藥品的質(zhì)量,。因為藥品在生產(chǎn)、運輸和儲存過程中很容易受其污染,,在適宜的條件下,,污染的微生物可生長繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),,影響質(zhì)量,。


作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù),藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)如原輔料,、水,、空氣,、車間設(shè)備、包裝材料,、操作人員等都可能帶來微生物污染,。微生物限度檢測的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,管理水平高的微生物污染的幾率小,,反之則大,。


藥品微生物限度檢查是如此的重要,必須選擇合適的檢測方法來確保藥品的質(zhì)量,。

02
藥品微生物限度檢查的方法

現(xiàn)在常用的微生物檢測的方法有涂布平板法,、傾注法MPN法薄膜過濾法,。這些方法各有其優(yōu)點和局限性,。其中的薄膜過濾法因為具有明顯的優(yōu)勢,譬如可將抑菌物質(zhì)沖洗掉,,可測試大體積樣品,,統(tǒng)計學(xué)意義上更可靠,靈敏度高,,可達1CFU等等,,而受到用戶更多的青睞。


同時2015版中國藥典中關(guān)于非無菌產(chǎn)品微生物限度檢査指導(dǎo)原則中也提到:供試液制備方法,、抑菌成分的消除方法及需氧菌總數(shù),、霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)方法應(yīng)盡量選擇微生物計數(shù)方法中操作簡便、快速的方法,,同時,,所選用的方法應(yīng)避免損傷供試品中污染的微生物。對于抑菌作用較強的供試品,,在供試品溶液性狀允許的情況下,,應(yīng)盡量選用薄膜過濾法進行試驗。




因此,,我們在此向您推介一款使用薄膜過濾法進行微生物限度檢測的系統(tǒng)——默克的Milliflex Oasis,。作為高顏值、更高安全性的工作流程和高通量能力等優(yōu)秀品質(zhì)的代表,,Milliflex Oasis可解決效率,,結(jié)果可靠性和合規(guī)性方面的所有問題,不僅使用舒適,,還能讓您放松身心,。


Milliflex Oasis

1
一體化過濾設(shè)備

Milliflex Oasis® 泵由真空泵和過濾基座組成。該系統(tǒng)專為生物安全柜/層流罩設(shè)計,,占地面積小,,重量輕,,易于清潔表面。


這種*的設(shè)計降低了交叉污染和假性結(jié)果的風(fēng)險,。無需高壓滅菌進行硬件消毒,,只需每月消毒一次即可,從而大大減少實驗室的工作量,。

2
高通量

使用默認電源和連接電纜,,最多可連接3個泵,一次操作可同時啟動6個過濾通道,。

3
即用型無菌過濾裝置

Milliflex Oasis®漏斗采用全新排水設(shè)計,,以標(biāo)準化的操作步驟簡化您的工作流程,并縮短過濾時間,。

Milliflex Protact®的特性可防止您的樣品受到二次污染,,使膜與培養(yǎng)基達到貼合,確保獲得的結(jié)果,。


每個過濾裝置都經(jīng)過完整性測試,,可實現(xiàn)輕松的免接觸式膜轉(zhuǎn)移,從而提高可靠性,。

4
符合藥典規(guī)定的培養(yǎng)基

不同培養(yǎng)基有不同的顏色編碼,,可避免培養(yǎng)基錯配。

平板可組裝和鎖定,,以確保安全運輸,。托盤也可以用作培養(yǎng)架。

蓋子在關(guān)閉時被鎖定并加固,,可避免意外打開,,并且減少冷凝和脫水,從而延長儲存時間,。

5
可提供完整的可追溯性

從初級包裝到單個產(chǎn)品,Milliflex Trace®系列的每個漏斗和培養(yǎng)基平板均采用可撕標(biāo)簽,,掃描即可直接訪問二維碼并具有標(biāo)識,,從而可提供完整的可追溯性。

遵循GS1制藥標(biāo)準,,掃描二維碼即可輕松訪問關(guān)鍵文檔,,包括產(chǎn)品質(zhì)量證書。

每個漏斗或培養(yǎng)基平板都具有識別號,,您可以將其與樣品匹配,。

6
合規(guī)性

所有的可追溯性功能均符合USP<1117>對文檔和實驗室記錄的規(guī)定。這些有助于縮短檢查和調(diào)查的準備時間,。

USP<61>EP 2.6.12 JP 4.05 第1部分也建議降低二次污染風(fēng)險,。我們?yōu)楹志鷦┑臉悠诽峁┑膶S肞VDF膜符合USP<1227>要求,。

7
可選的濾杯濾膜類型多樣

除了上述的Milliflex Oasis®濾杯外,我們還有EFFU杯,,Microfil濾杯及與其配套的耗材,,滿足客戶各種需求。





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