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肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝（酶抑制,，清除率和代謝鑒定）以及藥物-藥物相互作用的主要工具,。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體,。

產品介紹

肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制，清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具,。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體,。

肝微粒體來源于肝臟內質網膜的細胞組分，是一個酶系統(tǒng),，可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,，又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,，該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450,，此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化，在人類肝中與藥物代謝有關的p－450主要是CYP1A2,、CYP2A6,、CYP2B6、CYP2C8,、CYP2C9,、CYP2C19、CYP2D6,、CYP2E1,、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶,。該酶系統(tǒng)活性有限,，在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,，個體差異大,，且易受藥物的誘導或抑制。

齊氏生物提供的肝微粒體來源于肝臟內質網膜的細胞組分,，由肝細胞提取的每批產品都經過FDA推薦的方法,，對每批肝細胞微粒體活性進行檢測，然后于凍存管包裝,，20mg/管；-80℃保存,，干冰運輸,。

規(guī)格型號

應用方向

ADME及藥代動力學檢測試驗

質量控制

每批均經過測試，批次間良好的穩(wěn)定性,。

運輸保存

凍存管,，干冰運輸，收到貨后,，-80℃冰箱保存,。

論文引用

1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites

Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org

… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV

activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes

were obtained

from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA)

Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy

C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org

…

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

關于我們

齊氏生物科技有限公司成立于2009年,，是一家專注于原代細胞培養(yǎng)和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產品的公司,，為藥物公司,、藥物研究所、疾控中心,、新藥安評中心和各類科研機構提供符合標準規(guī)范產品,，致力于打造原代細胞生物制藥研發(fā)和篩選平臺。

附：產品介紹

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