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審計(jì)最終粒度儀簡(jiǎn)介：

審計(jì)最終粒度儀是在原有的經(jīng)典型號(hào)380DLS基礎(chǔ)上升級(jí)配套而來(lái),，采用動(dòng)態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測(cè)分析顆粒的粒度分布，粒徑檢測(cè)范圍 0.3nm – 10μm,。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有*技術(shù)的 Nicomp 多峰算法,，對(duì)于多組分,、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢(shì)。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1,、高靈敏度PMT/APD檢測(cè)器；

2,、可搭配不同功率光源,；

3、準(zhǔn)確度高,，接近樣品真實(shí)值,；

4、快速檢測(cè),，可以追溯歷史數(shù)據(jù),；

5、結(jié)果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn),；

6,、符合USP,CP等個(gè)多藥典要求；

7,、無(wú)需校準(zhǔn),；

8、復(fù)合型算法：

（1）高斯（Gaussion）單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

9,、模塊化設(shè)計(jì)便于維護(hù)和升級(jí),；

（1）可自動(dòng)稀釋模塊（選配）；

（2）自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)（選配）,；

（3）搭配多角度檢測(cè)器（選配）,；

基線調(diào)整自動(dòng)補(bǔ)償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個(gè)主要特點(diǎn)，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認(rèn)識(shí)到傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,，這和實(shí)踐生產(chǎn)生活中不相符,，因?yàn)楝F(xiàn)實(shí)中很多樣本是多分散體系，非單分散體系,，而且高斯分布靈敏性不足,，分辨率不高，這些特點(diǎn)都制約了納米粒度儀在實(shí)際生產(chǎn)生活中的使用,。其開(kāi)創(chuàng)性的開(kāi)創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論,，大大提高了動(dòng)態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。

此數(shù)據(jù)為血液所得的真實(shí)案例,。其檢測(cè)項(xiàng)目為：高密度脂蛋白,，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白，由圖中可以看出,，其血液中三個(gè)組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm,；29.3nm和217.5nm,。由此可見(jiàn)，Nicomp分布模式可以有效反應(yīng)多組分體系的粒徑分布,。

此數(shù)據(jù)為檢測(cè)93nm和150nm的標(biāo)粒按照1:2的比例混合后所測(cè)得的數(shù)據(jù),。左邊為高斯分布（Gaussian）結(jié)果，右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果,，兩者都為光強(qiáng)徑數(shù)據(jù),。從高斯分布可以得到此混合標(biāo)粒的平均粒徑為110nm-120nm之間，卻無(wú)法得到實(shí)際的多組分體系結(jié)構(gòu),。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰,，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn)，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,，這和實(shí)際情況相符,。

為滿足不同客戶的實(shí)際檢測(cè)需求，我司的Nicomp N3000會(huì)配備相應(yīng)的配置,，旨在為客戶們?cè)诳刂瞥杀镜幕A(chǔ)上,，得到需求的解決方案，取得收益,。