原代細(xì)胞無血清培養(yǎng)技術(shù)

1、棄去培養(yǎng)基廢液,。
2,、消化：加入 1ml 0.125％胰酶溶液，轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶使酶液浸沒瓶底,，溫浴消化 2-3
分鐘,。
3,、終止：用無血清培養(yǎng)基終止酶反應(yīng)。
4,、離心：收集中和了的培養(yǎng)液,，于 15ml 的離心管中 1000rmp 離心 10 分鐘。
5,、細(xì)胞重懸：棄去上清,，加入 1ml 無血清培養(yǎng)基用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸
液。
6,、細(xì)胞計(jì)數(shù)：血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞,，并換算出細(xì)胞數(shù)量。
7,、接種分瓶： 將細(xì)胞接種到含 4ml 無血清培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中,，37℃,，5% CO2
培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
8、鏡檢觀察：次日觀察貼壁率,，細(xì)胞形態(tài)等,。
PriCells 提供：
1. 各種原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基；
2. 各種原代細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑,；
3. 原代細(xì)胞分離試劑盒,；
4. 原代細(xì)胞鑒定試劑盒；
5. 原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒,；
6. 原代細(xì)胞總蛋白質(zhì)抽提物,；
7. 原代細(xì)胞總 RNA；
8. 原代細(xì)胞總 DNA,；