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小鼠細(xì)胞系的推導(dǎo)過(guò)程一起了解下
細(xì)胞系是一個(gè)通用術(shù)語(yǔ)，適用于可以在培養(yǎng)物中維持較長(zhǎng)時(shí)間,、保持某些表型和功能穩(wěn)定性的特定細(xì)胞群,。
說(shuō)起細(xì)胞系，我們要說(shuō)起原代細(xì)胞,。原代細(xì)胞是從機(jī)體的組織(人組織,、大小鼠組織和免疫組織)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的細(xì)胞。原代細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,，已基本上飽和,，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng)),。
近年來(lái),，小鼠細(xì)胞系成為了細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中的重要工具。它不僅能夠用于基礎(chǔ)研究,，還可以應(yīng)用于診斷和治療疾病,。
小鼠細(xì)胞系的推導(dǎo)過(guò)程：
1.選擇細(xì)胞類型:選擇要推導(dǎo)的細(xì)胞類型，如肝細(xì)胞、肺細(xì)胞,、島細(xì)胞等這些細(xì)胞通常是比較好分離的,，可以使用特定的酶或梳理法將其分離出來(lái)。
2.處理細(xì)胞:處理細(xì)胞,，使其處于一種生長(zhǎng)狀態(tài),。這通常需要添加生長(zhǎng)因子或改變培養(yǎng)條件，如溫度,、pH值等,。
3.開(kāi)始培養(yǎng):將處理后的細(xì)胞放入培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),。培養(yǎng)基的組成和配方是影響細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的關(guān)鍵因素,。
4.篩選和分離:經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的培養(yǎng)，有些細(xì)胞會(huì)快速生長(zhǎng)并形成克隆,，有些則會(huì)停止生長(zhǎng)或死亡,。挑選生長(zhǎng)健康且具有穩(wěn)定倍增性的細(xì)胞，將其分離到新的培養(yǎng)皿中,。
5.鑒定細(xì)胞:使用分子生物學(xué)或細(xì)胞學(xué)方法對(duì)分離得到的細(xì)胞進(jìn)行鑒定,，確定其細(xì)胞類型和功能。