取人或動(dòng)物體內(nèi)（或胚胎）的組織,，將其剪碎至1mm3的組織塊,，再采用的如下方法進(jìn)行分離培養(yǎng)：

一,、懸浮細(xì)胞的分離方法

1,、將血液,、羊水,、胸水或腹水等懸液直接轉(zhuǎn)至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘,。

2,、去掉上清，離心沉淀用無(wú)鈣,、鎂的PBS清洗后1000rpm/分鐘離心5分鐘,。此步重復(fù)兩次。

3、用培養(yǎng)基重懸,，調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后分瓶培養(yǎng),。

4、如選用懸液中某種細(xì)胞,，可采用離心后的細(xì)胞分層液收獲目的細(xì)胞,。

二、實(shí)體組織材料的分離方法

（一）機(jī)械分散法

1,、纖維成分很少的腦組織,，部分胚胎組織，用剪刀剪碎至1mm

³的組織塊,。

2,、用PBS清洗兩次后

①用吸管吹打，分散組織細(xì)胞,。

②或?qū)⒁殉浞旨羲榉稚⒌慕M織放在注射器內(nèi)（用九號(hào)針）,，使細(xì)胞通過(guò)針頭壓出。

③或在不銹鋼紗網(wǎng)內(nèi)用鈍物（注射器鈍端）壓擠使細(xì)胞從網(wǎng)孔中壓擠出,。

3,、收集細(xì)胞轉(zhuǎn)入離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘,。

4,、去上清，加入含血清的培養(yǎng)基,，重懸后移至培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。

（二）消化分離法

1、酶消化分離法（過(guò)夜冷消化法）

①細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織,，如肝,、腎、甲狀腺,、羊膜,、胚胎組織、上皮組織等,，用Hanks液清洗組織三次,，剪成碎塊大小為4毫米左右。

②再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪組織,。

③加入0.25%的胰蛋白酶,，搖勻后放4℃過(guò)夜。

④次日再用Hanks液洗滌,，棄去上清,，共洗2-3次,。

⑤加入少量含血清的培養(yǎng)基吹打分散，細(xì)胞計(jì)數(shù),，按適當(dāng)?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng),。

2、非酶消化法（EDTA消化法）

①把組織塊剪碎,，呈1mm

³大小的組織塊,。

②將碎組織塊在平皿中用無(wú)鈣鎂PBS洗2-3次。

③加入消化液（胰蛋白酶或膠原酶或EDTA）于37℃水浴中作用適當(dāng)時(shí)間（中間可輕搖1~2次）,，若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液,，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止,。

④棄去上清，加入含有鈣,、鎂離子的培養(yǎng)基中止消化反應(yīng),，并洗滌2-3次后，加入*培養(yǎng)基,。

⑤用吸管吹打,，使細(xì)胞充分散開(kāi)后用紗網(wǎng)過(guò)濾后分瓶培養(yǎng)。