小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中，當程序性細胞死亡時,，或在大腦發(fā)育的過程中,，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞,。膠質(zhì)細胞能在II類組織相容性復合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原,，能進行Fc介導的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原,。

　　小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞采用胰酶消化制備而來,。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell?:NormalNerveMicrogliaCatNo.3-4428)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞,、纖維細胞等）的污染,，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在技術(shù)部標準的操作流程下,，小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

　　小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞運輸和保存：

　　1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

　　2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

　　培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

　　1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。

　　2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

　　3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。