細(xì)胞系特征

編號：MXC779

細(xì)胞株名稱：A549/Adr人肺癌耐藥株

種屬：人

組織來源：肺癌

生長特性：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮細(xì)胞

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄,。

培養(yǎng)條件：

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+100ng/ml Adr

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細(xì)胞后,，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況,。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，用力拍打瓶壁,，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,，直至50-70%的細(xì)胞脫落后,，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,，收到細(xì)胞后的次傳代一般是一傳二,。

注：1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行,，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度,。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?/strong>10X或20X物鏡下,。

凍存方法：

凍存液：90%胎牛血清,，10%DMSO

儲存：液氮儲存