細胞系特征

細胞株名稱：BIU-87/Adr 人膀胱移行細胞耐細胞

種屬：人

組織來源：膀胱

生長特性：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮樣細胞

微生物及支原體檢測：陰性

細胞背景：膀胱乳頭狀移行細胞癌

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養(yǎng)條件：

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1000ng/ml Adr

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03,。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細胞后,，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，用力拍打瓶壁,，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細胞脫落后,，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。如果沒有特別說明，收到細胞后的次傳代一般是一傳二,。

注：1,、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度,?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。

2,、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3,、有些細胞貼壁不牢,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi),。

4,、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細胞有污染,，請及時與我們聯(lián)系。..

凍存方法：

凍存液：90%胎牛血清,，10%DMSO

儲存：液氮儲存