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如何分辨貝萊克移動(dòng)式光譜儀的分析結(jié)果是否準(zhǔn)確
閱讀：1216 發(fā)布時(shí)間：2021-4-2
貝萊克移動(dòng)光譜儀光源激發(fā)條件的選擇應(yīng)根據(jù)分析對(duì)象確定,。不同樣品在不同光源下的預(yù)燃時(shí)間不同,，這主要取決于樣品在火花放電過程中的蒸發(fā)過程，而不僅僅與光源的能量有關(guān),。如果你發(fā)現(xiàn)同一個(gè)樣本中每個(gè)測(cè)試的結(jié)果都很不一樣，說明結(jié)果有問題。同一樣品的結(jié)果不應(yīng)有顯著差異,。
1.貝萊奇直接讀取光譜儀， ical校準(zhǔn)失敗維護(hù)的作弊手段,，使樣品中燃燒點(diǎn)的組織結(jié)構(gòu)更加均勻,，從而消除了元素間干擾和元素間組合的影響。
2.火花放電對(duì)大多數(shù)元素具有良好的再現(xiàn)性,，
3.電弧放電的重現(xiàn)性比火花放電差2-3倍,，但微量元素的檢出限低得多。
如果貝萊克移動(dòng)光譜儀的真空值下降很快,，看真空值曲線是否平緩,。否則，如果有漏氣,，檢查真空室真空蓋的密封性能,，更換密封圈或?qū)蔷o固螺釘，并分析光強(qiáng)值下降的原因,。鏡頭臟入射狹縫老化處理方法污染光纖：擦拭鏡頭,，清潔狹縫，更換光纖,。應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定誤差等,。冶煉和控制標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，應(yīng)適當(dāng)規(guī)定各元素的含量,，使各樣品的基體成分大致相等,。
a)控制火花的直讀光譜儀樣品很難滿足多元素分析的要求，所以盡量使控制樣品的含量和組成接近分析樣品的含量和組成,。
b)對(duì)于特殊情況
經(jīng)常使用與分析樣品的冶金過程和物理狀態(tài)一致的對(duì)照樣品來控制樣品的分析結(jié)果,，通道負(fù)高壓分8步調(diào)節(jié)，大大提高了通道的利用率和分析不同材料時(shí)采用分析譜線的線性范圍,，減少了采用的通道數(shù),，降低了成本，可用于分析：Fe,、Co,、Cu、Ni,、al,、Pb,、Mg、Zn,、Sn等基體,。
如何排除光譜儀分析結(jié)果不準(zhǔn)確的故障
通過盡可能平穩(wěn)地研磨或加工來準(zhǔn)備重新校準(zhǔn)的樣品。導(dǎo)航到光譜儀軟件(IEFE100或Al000)中的重新校準(zhǔn)問題,。遵循軟件提示的特定順序,。不要偏離軟件序列要求的樣本。使用相同的燃點(diǎn),，對(duì)重新校準(zhǔn)過程中的五個(gè)樣本連續(xù)進(jìn)行了五次分析,。分析的任何重新校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5。
如果超過5RSD,，刪除分析結(jié)果,，并從步驟1重試該過程。在樣品的激發(fā)過程中,，不需要用水冷卻激發(fā)的臺(tái),，樣品可以連續(xù)分析以獲得更好的數(shù)據(jù)。直讀式光譜儀測(cè)控系統(tǒng)采用單板機(jī)進(jìn)行測(cè)控,，并與上位機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)交換,，提高運(yùn)行速度。各通道光電倍增管的負(fù)高壓由計(jì)算機(jī)軟件調(diào)節(jié),。
