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目錄:杭州安研儀器制造股份有限公司>>微生物>>微生物檢測儀>> 微生物限度檢測儀膜過濾器醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器

微生物限度檢測儀膜過濾器醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器
  • 微生物限度檢測儀膜過濾器醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器
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參考價(jià) 6000 5800
訂貨量 1-7 臺(tái) ≥8 臺(tái)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
6000 5800
1-7 臺(tái) ≥8 臺(tái)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 杭州市
屬性

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更新時(shí)間:2023-02-22 15:23:40瀏覽次數(shù):1165評(píng)價(jià)

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微生物限度檢測儀膜過濾器醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器
微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù).

微生物限度檢測儀膜過濾器醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器

主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計(jì),,減小了對層流臺(tái)操作空間的占用,。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜,,大大提高了工作效率。

5.濾杯有一次性PP濾杯,、反復(fù)使用玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,,操作方便。

6.每個(gè)濾頭采用獨(dú)立控制的方式,,方便操作人員靈活使用,。

7.真空泵設(shè)計(jì),噪音低,。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,,便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作,;

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,,使其更加穩(wěn)固,;

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

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微生物限度檢測儀膜過濾器醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器

藥品微生物限度檢測的意義

1.確定藥物是否污染或其污染程度,,控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,,藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很容易受其污染,,在適宜的條件下,,污染的微生物可生長繁殖,,導(dǎo)致藥品變質(zhì),,影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,,可了解藥品是否受污染及其污染程度,,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,,以保證藥品的質(zhì)量,。
2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其治療的有效性,,還要確保其用藥的安全性,。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全,,另一方面指藥物是否受微生物的污染,。微生物的種類繁多,營養(yǎng)成分復(fù)雜,,污染藥品后可能分解藥品的有效成分,,導(dǎo)致療效降低或喪失,同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,,甚至危及患者的生命,,在國內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道。對非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一,。
3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料,、水、空氣,、車間設(shè)備,、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染,,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施,,加強(qiáng)衛(wèi)生管理,保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生,、物料衛(wèi)生,、工藝衛(wèi)生,、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生,防止污染,。微生物限度檢測的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,,管理水平高的微生物污染的幾率小,反之則大,。
二,、藥品微生物限度檢測的內(nèi)容
微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測,包括以下三個(gè)檢測項(xiàng)目:
1.細(xì)菌數(shù)檢測 細(xì)菌數(shù)測定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo),。
2.真菌數(shù)檢測 包括霉菌,、酵母菌數(shù)檢測。細(xì)菌,、真菌數(shù)測定是對染菌量檢測,,是檢測單位質(zhì)量、體積或面積(g,、ml或10cm2)的藥品中所污染活菌數(shù)量,。其測定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評(píng)價(jià)藥品衛(wèi)生質(zhì)量,。
3.控制菌檢測 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量,,同時(shí)不允許含有致病菌。致病菌種類繁多,,在實(shí)際工作中不可能逐一檢測,,只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性、潛在的危害性,、檢測方法的穩(wěn)定性和可操作性,,通過長期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,,通過對控制菌的檢測評(píng)價(jià)藥品的衛(wèi)生質(zhì)量,,保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規(guī)定:藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌,、大腸菌群,、沙門菌、銅綠假單胞菌,、金黃色葡萄球菌,、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測,,需檢測的種類與藥品的劑型,、給藥途徑、原料來源和醫(yī)療目的等有關(guān),。


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