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一：注意事項(xiàng)
1. 在同樣環(huán)境條件下,，加熱媒質(zhì)的干濕,，通風(fēng)櫥內(nèi)污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果；
2. 為防止交叉感染,，每次使用后應(yīng)及時(shí)清洗氣針管（主要是下部）,；
3. 調(diào)節(jié)時(shí)盡量用手扶住通氣板，使其能平穩(wěn)升降,，也避免由于通氣板自身重力下降導(dǎo)致試管損壞,，造成不必要的損失,；
4. 開(kāi)始通入氮?dú)鈺r(shí)，應(yīng)緩慢開(kāi)啟閥門,，使其壓力不超過(guò)壓力表量程,，這樣既防止樣品濺起，造成損失和污染,，也防止損壞壓力表,；
5. 本裝置為機(jī)電一體化精密設(shè)備，用戶未經(jīng)允許不得拆卸相關(guān)部件,，以免影響質(zhì)保,，有問(wèn)題請(qǐng)及時(shí)聯(lián)絡(luò)廠商解決。
二：常見(jiàn)故障排除
現(xiàn)象 可能原因 處理辦法
氮?dú)庀牧看?進(jìn)氣咀接口部位不嚴(yán)密
通氣針彎曲
通氣板漏氣 拉緊管口扎緊帶
拔出氣針調(diào)直再插好
均勻的擰緊螺釘
升降機(jī)構(gòu)操作不靈活 一般為雙支桿結(jié)構(gòu)雙桿柱之間距離不符合要求 松開(kāi)兩支桿下面頂緊螺釘（W型規(guī)定板）,，上下調(diào)整通氣板高度,，當(dāng)感覺(jué)靈活時(shí)，將頂緊螺釘適當(dāng)旋緊即可,。
前面板無(wú)顯示 電源保險(xiǎn)損壞,；溫控器問(wèn)題 換保險(xiǎn)管；廠家更換
升溫不正常 溫控器或傳感器問(wèn)題 廠家更換

分析化學(xué)與藥物分析
藥物是預(yù)防,、治療,、診斷疾病和幫助機(jī)體恢復(fù)正常機(jī)能的物質(zhì)。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,。雖然藥品也屬于商品，但由于其特殊性,，對(duì)它的質(zhì)量控制遠(yuǎn)較其他商品嚴(yán)格,。因此，運(yùn)用各種有效手段,，包括物理,、化學(xué)、物理化學(xué),、生物學(xué)以及微生物學(xué)的方法,，通過(guò)各個(gè)環(huán)節(jié)全面保證、控制與提高藥品的質(zhì)量,。傳統(tǒng)的藥物分析,，大多是應(yīng)用化學(xué)方法分析藥物分子，控制藥品質(zhì)量,。然而,，現(xiàn)代藥物分析無(wú)論是分析領(lǐng)域，還是分析技術(shù)都已經(jīng)大大拓展,。從靜態(tài)發(fā)展到動(dòng)態(tài)分析,，從體外發(fā)展到體內(nèi)分析，全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮?dú)獯祾邇x從品質(zhì)分析發(fā)展到生物活性分析,，從單一技術(shù)發(fā)展到聯(lián)用技術(shù),，從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計(jì)算機(jī)輔助分析,，使得藥物分析從20世紀(jì)初的一種專門技術(shù),，逐步發(fā)展成為一門日臻成熟的科學(xué)——藥物分析學(xué)。該學(xué)科涉及的研究范圍包括藥物質(zhì)量控制,、臨床藥學(xué),、中藥與天然藥物分析，藥物代謝分析,、法醫(yī)毒物分析,、檢測(cè)和藥物制劑分析、創(chuàng)新藥物研究,，以及藥品上市后的評(píng)價(jià)等,。可以說(shuō),，哪里有藥物,，哪里就有藥物分析。

?產(chǎn)品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制,，同時(shí)可以處理1-25支大容量樣品

2. 采用5種模式,，50斷程序控溫方式，智能化程度高

3. 加熱方式采用干式加熱,，防止樣品收到水氣污染,，確保樣品的安全性與準(zhǔn)確性

4. 加熱模塊采用純航空鋁材質(zhì)，升溫速度快且均勻性好,，且模塊可任意更換

5. 模塊四面可視化,，且樣品盤(pán)采用抽屜式推拉取樣，*觀察液面情況,，十分方便

6. 吹針升降方式采用微調(diào)升降和快速升降兩種模式,，無(wú)需手動(dòng)升降

7.采用自動(dòng)調(diào)壓裝置，保證各個(gè)氣路的氣壓均勻性

8.內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能,，可及時(shí)查看機(jī)器運(yùn)行數(shù)據(jù)

9.采用雙重密封門鏡保護(hù)系統(tǒng),，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，無(wú)需占用通風(fēng)窗,，確保無(wú)揮發(fā)物泄漏

10.機(jī)箱采用正面?zhèn)让鎯缮扔^察窗口,，方便觀察樣品情況

11.氮?dú)忸A(yù)熱功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應(yīng),，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝,，保證樣品不會(huì)受到污染和交叉感染

12.氮?dú)忸A(yù)熱功能以及獨(dú)立節(jié)流電磁閥控制,，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮?dú)庥昧?/span>

共沸蒸餾塔開(kāi)車
新建裝置的共沸蒸餾塔開(kāi)工時(shí),，先從塔進(jìn)料口進(jìn)醚化反應(yīng)生成物,，至塔釜液位有3/4～4/5高，向塔頂冷凝器通冷凝水,，向再沸器緩慢供蒸汽,，使塔釜溫度以15～30℃/h速度升溫。隨著塔釜溫度上升,，塔釜液位逐漸降低,，當(dāng)液位低于1/3時(shí)繼續(xù)向塔進(jìn)料，如此反復(fù)進(jìn)料直到塔頂回流罐出現(xiàn)1/2液位后,，不再向塔進(jìn)料,。
當(dāng)回流罐出現(xiàn)1/2～2/3液位時(shí)，啟動(dòng)回流泵向塔頂打回流,。在打入回流后,，及時(shí)調(diào)整供熱蒸汽量和冷卻水量，防止塔釜和回流罐抽空,。此時(shí)共沸塔的塔頂溫度,、塔釜溫度、壓力和回流量都在逐漸接近預(yù)先計(jì)算值,。此階段主要是先維持全回流和正常供熱,，使塔頂、塔底參數(shù)逐漸向設(shè)定值接近,。

隨著藥物科學(xué)的迅猛發(fā)展,，各相關(guān)學(xué)科對(duì)藥物分析學(xué)不斷提出新的要求。為了確保藥物的安全,、有效和質(zhì)量可控,，在新藥、新劑型的開(kāi)發(fā)研制中,，研究者要求了解和提供藥物在體內(nèi)的各種信息,，包括藥物的吸收、分布,、代謝和排泄,。
因此，藥物分析學(xué)不再局限于對(duì)藥物進(jìn)行靜態(tài)的質(zhì)量控制,，而發(fā)展到對(duì)生物體內(nèi)和代謝過(guò)程進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)和動(dòng)態(tài)分析研究,。目前藥物分析中常用的方法有許多種。如基于化學(xué)反應(yīng)的重量法和各種容量法,，基于光學(xué)或譜學(xué)的紫外(Ultraviolet),、可見(jiàn)(Visible),、紅Pb(Infrare)、熒光(Fluoresence),、核磁共振(NMR)}n各種計(jì)算分光光度法等,；基于電化學(xué)的各種譜法(Polarography)、伏安法(Voltammetry),、庫(kù)侖法(Coulometry),、離子選擇電(Ion．selective electode)及各種傳感器,、利用電流和電位的各種滴定方法等：基于分離技術(shù)的紙色譜(Pc),、薄層色譜(TLC)、氣相色譜(Gc),、高效色譜(HPLC),、離子色譜(Ic)、排阻色N(SEC),、超臨界流體色譜(SFC),、電色譜(Ec)和毛管電泳(CE)。

如果塔進(jìn)料中MTBE含量較高,，輕組分C4較少,，會(huì)出現(xiàn)塔釜液位偏高而回流罐偏低或不能維持回流，此時(shí)應(yīng)從塔底排出適量的MTBE,，再?gòu)倪M(jìn)料口補(bǔ)進(jìn)反應(yīng)后物料,，如此幾經(jīng)適量排放、補(bǔ)料,，使塔釜和回流罐的液位都在合適的高度后,，進(jìn)行全塔回流操作。
全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮?dú)獯祾邇x如果共沸塔進(jìn)料中C4輕組分量較多,，MTBE含量較少時(shí),，共沸塔會(huì)出現(xiàn)回流罐液面偏高或接近滿罐，而塔釜液位偏低,。此時(shí),，應(yīng)從塔頂適量排出一些輕組分C4。之后再?gòu)倪M(jìn)料口補(bǔ)進(jìn)一些反應(yīng)后物料,。如此反復(fù)幾次使塔釜物料即通常所謂的“母液”也有塔釜1/2的高度后,，維持全回流操作。

經(jīng)過(guò)-5小時(shí)的全回流操作,，塔頂物料中重組分MTBE含量小于0.05%,，塔底物料中輕組分C4總量小于0.5%時(shí)，就可以變?nèi)亓鞑僮鳡顟B(tài)為連續(xù)向塔進(jìn)料,，并從塔頂,、塔底連續(xù)出料,，其進(jìn)料和出料量按工藝計(jì)算量操作，儀表由手動(dòng)改為自動(dòng)控制,。 

?技術(shù)參數(shù)：