常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的,，但是分子蒸餾的時(shí)候就沒(méi)有這樣的條件,，只要只要冷熱兩個(gè)面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實(shí)也證明了這一點(diǎn),，因?yàn)榉肿诱麴s的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于物料的沸點(diǎn),。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不佳現(xiàn)象,，這當(dāng)然不會(huì)在分子蒸餾過(guò)程中出現(xiàn),，因?yàn)樗且耗け砻娴淖杂烧舭l(fā)，操作壓力一般都很低,，受熱時(shí)間也比較短,。總的來(lái)說(shuō),，常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過(guò)程,，液相和氣相之間處于動(dòng)態(tài)相平衡；而分子蒸餾過(guò)程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,，所以對(duì)它來(lái)說(shuō)沒(méi)有限制,。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說(shuō)都是化工生產(chǎn)設(shè)備，同樣都是分離裝置,，但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別,。關(guān)于這一點(diǎn),，只要從兩種設(shè)備的結(jié)構(gòu)、性能等方面比較一下就知道了,。
首先,，從結(jié)構(gòu)上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的頂部，以滿足為輕組分的蒸汽自下向上流動(dòng)的規(guī)律,；而短程分子蒸餾儀正好相反,，它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部，主要是因?yàn)檫@設(shè)備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝,。
其次就是設(shè)備的性能了,，這方面的不同也正是由于結(jié)構(gòu)上的差別所造成的，比如薄膜蒸發(fā)器的zui低操作壓力可以達(dá)到1mbar,，而短程分子蒸餾儀則更低,，可以達(dá)到0.001mbar的操作壓力。但是短程分子蒸餾儀也有一定的限制存在,，由于有內(nèi)置冷凝器,，因此刮膜轉(zhuǎn)子沒(méi)有辦法加底部軸承，在運(yùn)行過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生較大的震動(dòng),，從而影響刮膜的效果,。
會(huì)員.png)
5
立即詢價(jià)
您提交后，專(zhuān)屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)