當(dāng)前位置:首頁 >> 供求商機(jī)
貨物所在地:湖北武漢市
所在地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物
更新時間:2024-08-24 21:00:07
瀏覽次數(shù):67
在線詢價收藏產(chǎn)品( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝!)
產(chǎn)品名稱 | Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑 |
貨號 | SNK-002 |
規(guī)格 | 10mL/100mL |
簡介 | Hoechst 33258是一種可以透過細(xì)胞膜的熒光染料,其對細(xì)胞毒性較低,,常用于細(xì)胞凋亡檢測,、細(xì)胞常規(guī)核染或者DNA染色。該染液可以直接染色活細(xì)胞或者組織,,也可以染色固定后的細(xì)胞或者組織,。還可以用于支原體熒光檢測,是一種直觀,、傳統(tǒng)的支原體檢測方法,。 Hoechst 33258的最大激發(fā)波長為346nm,最大發(fā)射波長為460nm,;Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后,,最大激發(fā)波長為352nm,最大發(fā)射波長為461nm,。 檢測細(xì)胞活性:染色后,,活細(xì)胞攝入量會低于死細(xì)胞,因此活細(xì)胞染色強(qiáng)度會略低于死亡細(xì)胞,,凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核會裂解成多片,,可以通過以上現(xiàn)象判斷細(xì)胞活性。 檢測支原體:支原體一般附著于細(xì)胞表面,,污染的細(xì)胞染色后,,核外存在大量絲狀熒光即說明存在支原體污染。 |
使用方法 | 1.活細(xì)胞或組織染色 <1>組織樣品,、貼壁細(xì)胞直接加足量染色液,,懸浮細(xì)胞離心后沉淀用染色液重懸,一般6孔板單孔加1ml染色液,,96孔板單孔加100ul染色液即可,; <2>細(xì)胞于培養(yǎng)環(huán)境溫度下孵育20-30min,,組織樣品、貼壁細(xì)胞直接去除染色液,,懸浮細(xì)胞離心棄染色液,,然后用PBS清洗2-3次細(xì)胞,,即可進(jìn)行熒光檢測,。 2.固定后的細(xì)胞或組織染色 <1>固定后的細(xì)胞或者組織用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液,加足量染色液浸沒樣品,; <2>室溫孵育2-3min后,,用PBS清洗2-3次樣品,即可進(jìn)行熒光檢測,。 3.支原體檢測 <1>細(xì)胞正常培養(yǎng)3-4天后,,棄培養(yǎng)基,加固定液固定,; <2>固定后的細(xì)胞用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液,,加足量染色液浸沒樣品; <3>室溫孵育2-3min后,,用PBS清洗2-3次樣品,,即可進(jìn)行熒光檢測 |
濃度 | 1X |
外觀 | 液體 |
存儲條件 | -20℃避光保存 |
保質(zhì)期 | -20℃一年 |
注意事項:
1.Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑該產(chǎn)品屬于熒光產(chǎn)品,存在潛在生物致癌性,,使用時注意個人防護(hù)及廢棄物處理,。
2.染色后長時間放置熒光可能會淬滅,建議及時觀察熒光,,染色后短時間保存樣本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上,,也可以訂購尚恩抗熒光淬滅產(chǎn)品SNE-001。
3.該產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于診斷或臨床實驗,。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)