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SNP-M181-小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞
  • SNP-M181-小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物

更新時(shí)間:2025-02-16 21:00:07

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尚恩生物依托國(guó)際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細(xì)胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),,能夠?yàn)槟峁└咂焚|(zhì)的原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗(yàn)的人才,,并配備了整套實(shí)驗(yàn)設(shè)備,全程自主研發(fā),,嚴(yán)控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),可以提供高質(zhì)量的小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞,。已與國(guó)內(nèi)外多家科研單位,、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠(chéng)信伙伴和堅(jiān)強(qiáng)后盾,。

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一、細(xì)胞基本屬性

貨號(hào):SNP-M181

產(chǎn)品名稱:小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞

物種:小鼠

組織來源:腦組織

細(xì)胞簡(jiǎn)介:該細(xì)胞分離自腦皮層組織,;皮層神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞,,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成,。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢,。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,,細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中,。細(xì)胞體是細(xì)胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,,直徑約4-120微米,。核大而圓,位于細(xì)胞中央,,染色質(zhì)少,,核仁明顯。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),,還有許多神經(jīng)元纖維。細(xì)胞突起是由細(xì)胞體延伸出來的細(xì)長(zhǎng)部分,,又可分為樹突和軸突,。每個(gè)神經(jīng)元可以有一或多個(gè)樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細(xì)胞體,。每個(gè)神經(jīng)元只有一個(gè)軸突,,可以把興奮從胞體傳送到另一個(gè)神經(jīng)元或其他組織,如肌肉或腺體,。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細(xì)胞之一,,是大腦進(jìn)行功能活動(dòng)調(diào)節(jié)的基本單位,,參與動(dòng)物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開始,;突起逐漸增多,,而后突起進(jìn)一步增多并逐漸成網(wǎng),同時(shí)細(xì)胞胞體增大,,周邊光暈明顯,。10-12d細(xì)胞最為豐滿,隨后神經(jīng)元開始裂解,,突起逐漸減少,,細(xì)胞已退化變性,輪廓模糊,,光暈消失,,細(xì)胞變形。

方法簡(jiǎn)介采用胰蛋白酶消化法,、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:神經(jīng)元體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNPM-M181)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,,吸走潤(rùn)洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細(xì)胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng)不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。


三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬(wàn)/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


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等.....



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