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SNP-M155-小鼠骨骼肌成纖維細胞
  • SNP-M155-小鼠骨骼肌成纖維細胞

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物

更新時間:2025-02-15 21:00:08

瀏覽次數(shù):92

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尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞、原代細胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設(shè)備,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),,可以提供高質(zhì)量的小鼠骨骼肌成纖維細胞,。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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一,、細胞基本屬性

貨號:SNP-M155

產(chǎn)品名稱:小鼠骨骼肌成纖維細胞

物種:小鼠

組織來源:骨骼肌組織

細胞簡介:該細胞分離自四肢肌肉組織,;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,,約占全身重量的40%,。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附,。屬于橫紋肌,,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢,。每塊肌肉都是具有一定形態(tài),、結(jié)構(gòu)和功能的器官,,有豐富的血管,、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,,進行隨意運動,。肌肉可根據(jù)共形狀、大小,、位置,、起止點、纖維方向和作用等命名,。依形態(tài)命名的如斜方肌,、菱形肌、三角肌、梨狀肌等,。骨骼肌成纖維細胞呈纖維狀,,不分支,有明顯橫紋,,核很多,,且都位于細胞膜下方。骨骼肌間質(zhì)中有很多成纖維細胞,。成纖維細胞是結(jié)締組織的主要細胞成分,,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,,核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化,;成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形,、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,,其中部分開始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,,伸展成梭形,,胞核清晰,分布較均勻,,散在生長,,不聚集成團;細胞排列緊密,,有的交叉重疊生長,,平坦、胞體較大,,細胞質(zhì)透明,,細胞核較大,,呈橢圓形,顏色淡,。細胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。

方法簡介:采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:成纖維體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠骨骼肌成纖維細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M155)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,,900rpm離心3-5min,,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三,、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,,及時調(diào)整實驗方案


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