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SNP-M134-小鼠小腸黏膜上皮細胞
  • SNP-M134-小鼠小腸黏膜上皮細胞

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物

更新時間:2025-02-14 21:00:07

瀏覽次數(shù):53

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尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設備,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務,,可以提供高質(zhì)量的小鼠小腸黏膜上皮細胞,。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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---尚恩生物 ---

一,、細胞基本屬性

貨號:SNP-M134

產(chǎn)品名稱:小鼠小腸黏膜上皮細胞

物種:小鼠

組織來源:小腸組織

細胞簡介:該細胞分離自小腸組織,;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,,下端通過闌門與大腸相連,,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),,上連胃幽門,,下接盲腸,分為十二指腸,、空腸和回腸三部分,。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液,、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了,。小腸管壁由粘膜,、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成,。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,,形成管狀的腸腺,,其開口位于絨毛根部之間,。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞,、杯狀細胞,、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣,。小腸有三種功能即消化,、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主,。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,,促使食物向下運動。腸黏膜上皮細胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,,持續(xù)暴露于大量抗原中,,也是機體面對病原微生物的第一道防線。因此,,腸黏膜上皮細胞除有吸收,、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用,。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生,、性質(zhì)和強度,。

方法簡介:采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:上皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠小腸黏膜上皮細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M134)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


二,、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化,;
6.混勻細胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三,、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,,及時調(diào)整實驗方案


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